中华眼视光学与视觉科学杂志
中華眼視光學與視覺科學雜誌
중화안시광학여시각과학잡지
CHINESE JOURNAL OF OPTOMETRY OPHTHALMOLOGY AND VISUAL SCIENCE
2010年
2期
113-117
,共5页
苦参碱%角膜%成纤维细胞,人%细胞增殖%抑制
苦參堿%角膜%成纖維細胞,人%細胞增殖%抑製
고삼감%각막%성섬유세포,인%세포증식%억제
Matrine%Corneal%Fibroblasts,human%Cell proliferation%Inhibition
目的 研究苦参碱对体外培养的人角膜成纤维细胞增殖的影响.方法 将分离培养的人角膜成纤维细胞纯化后,用四唑盐比色试验(MTT比色法)分别测得培养0～8 d的人角膜成纤维细胞的光吸收值(A),绘制出其生长曲线并计算出群体倍增时间.设立阴性对照组、溶媒对照组及阳性药物对照组(地塞米松160 mg/L),不同浓度(10、20、40、80、160、320 mg/L)的苦参碱干预体外培养的人角膜成纤维细胞,在用药后的不同时间(24、48、72 h),用MTT比色法测定各处理组的细胞光吸收值,计算出其抑制率,并分别对相应数据采用单因素方差分析或LSD-t检验进行统计分析.结果 体外培养的人角膜成纤维细胞的生长曲线近似"S"形,其群体倍增时间为52.17 h.不同浓度(10、20、40、80、160、320 mg/L)的苦参碱作用于人角膜成纤维细胞后24 h,其抑制率分别为5.08%、10.19%、18.66%、31.89%、48.93%、75.49%;作用48 h后,其抑制率分别为7.66%、15.58%、27.95%、43.45%、64.70%、89.70%;作用72 h后,其抑制率分别为11.57%、22.66%、35.50%、52.75%、70.66%、94.62%:随着作用时间的延长和浓度的增加,其抑制率均逐步增加,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,与溶酶对照组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).地塞米松作用于人角膜成纤维细胞24、48、72 h后,抑制率分别为37.15%、50.81%、56.99%,显示出时间-效应依赖关系;且各时间段相同浓度(160 mg/L)的地塞米松与苦参碱对人角膜成纤维细胞的抑制率两两比较,苦参碱组均高于地塞米松组(P<0.05).结论 在10～320 mg/L浓度范围内,苦参碱对体外培养的人角膜成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且160 mg/L苦参碱对人角膜成纤维细胞增殖的抑制作用强于同浓度的地塞米松.
目的 研究苦參堿對體外培養的人角膜成纖維細胞增殖的影響.方法 將分離培養的人角膜成纖維細胞純化後,用四唑鹽比色試驗(MTT比色法)分彆測得培養0～8 d的人角膜成纖維細胞的光吸收值(A),繪製齣其生長麯線併計算齣群體倍增時間.設立陰性對照組、溶媒對照組及暘性藥物對照組(地塞米鬆160 mg/L),不同濃度(10、20、40、80、160、320 mg/L)的苦參堿榦預體外培養的人角膜成纖維細胞,在用藥後的不同時間(24、48、72 h),用MTT比色法測定各處理組的細胞光吸收值,計算齣其抑製率,併分彆對相應數據採用單因素方差分析或LSD-t檢驗進行統計分析.結果 體外培養的人角膜成纖維細胞的生長麯線近似"S"形,其群體倍增時間為52.17 h.不同濃度(10、20、40、80、160、320 mg/L)的苦參堿作用于人角膜成纖維細胞後24 h,其抑製率分彆為5.08%、10.19%、18.66%、31.89%、48.93%、75.49%;作用48 h後,其抑製率分彆為7.66%、15.58%、27.95%、43.45%、64.70%、89.70%;作用72 h後,其抑製率分彆為11.57%、22.66%、35.50%、52.75%、70.66%、94.62%:隨著作用時間的延長和濃度的增加,其抑製率均逐步增加,其抑製作用呈時間-劑量依賴性,與溶酶對照組兩兩比較差異均有統計學意義(P<0.05).地塞米鬆作用于人角膜成纖維細胞24、48、72 h後,抑製率分彆為37.15%、50.81%、56.99%,顯示齣時間-效應依賴關繫;且各時間段相同濃度(160 mg/L)的地塞米鬆與苦參堿對人角膜成纖維細胞的抑製率兩兩比較,苦參堿組均高于地塞米鬆組(P<0.05).結論 在10～320 mg/L濃度範圍內,苦參堿對體外培養的人角膜成纖維細胞的增殖具有明顯的抑製作用,其抑製作用呈時間-劑量依賴性,且160 mg/L苦參堿對人角膜成纖維細胞增殖的抑製作用彊于同濃度的地塞米鬆.
목적 연구고삼감대체외배양적인각막성섬유세포증식적영향.방법 장분리배양적인각막성섬유세포순화후,용사서염비색시험(MTT비색법)분별측득배양0～8 d적인각막성섬유세포적광흡수치(A),회제출기생장곡선병계산출군체배증시간.설립음성대조조、용매대조조급양성약물대조조(지새미송160 mg/L),불동농도(10、20、40、80、160、320 mg/L)적고삼감간예체외배양적인각막성섬유세포,재용약후적불동시간(24、48、72 h),용MTT비색법측정각처리조적세포광흡수치,계산출기억제솔,병분별대상응수거채용단인소방차분석혹LSD-t검험진행통계분석.결과 체외배양적인각막성섬유세포적생장곡선근사"S"형,기군체배증시간위52.17 h.불동농도(10、20、40、80、160、320 mg/L)적고삼감작용우인각막성섬유세포후24 h,기억제솔분별위5.08%、10.19%、18.66%、31.89%、48.93%、75.49%;작용48 h후,기억제솔분별위7.66%、15.58%、27.95%、43.45%、64.70%、89.70%;작용72 h후,기억제솔분별위11.57%、22.66%、35.50%、52.75%、70.66%、94.62%:수착작용시간적연장화농도적증가,기억제솔균축보증가,기억제작용정시간-제량의뢰성,여용매대조조량량비교차이균유통계학의의(P<0.05).지새미송작용우인각막성섬유세포24、48、72 h후,억제솔분별위37.15%、50.81%、56.99%,현시출시간-효응의뢰관계;차각시간단상동농도(160 mg/L)적지새미송여고삼감대인각막성섬유세포적억제솔량량비교,고삼감조균고우지새미송조(P<0.05).결론 재10～320 mg/L농도범위내,고삼감대체외배양적인각막성섬유세포적증식구유명현적억제작용,기억제작용정시간-제량의뢰성,차160 mg/L고삼감대인각막성섬유세포증식적억제작용강우동농도적지새미송.
Objective To investigate the effect of matrine (the alkaloid component in sophora roots) on the inhibition of cell proliferation in human comeal fibroblasts (HCF) in vitro. Methods Purified HCF were isolated and cultured and absorbance was measured from day 0 to day 8 by MTT. The cell growth curve was plotted and the population doubling time was estimated. HCF were treated with different concentrations of matrine (10, 20, 40, 80, 160 and 320 mg/L), cell proliferation was evaluated by MTT assay at 24 h, 48 h and 72 h. A blank control group was set up, the DXM group, using menstruum as a solvent (160 mg/L). Results The cell growth curve of HCF approximated an "S", and the population doubling time was 52.17 h. After using different concentrations of matrine (10, 20, 40, 80, 160, 320 mg/L), the respective inhibition ratios were 5.08%, 10.19%, 18.66%, 31.89%, 48.93% and 75.49% after 24 h, the inhibition ratios were 7.66%, 15.58%, 27.95%, 43.45%, 64.70%, 89.70%, after 48 h, and the inhibition ratios were 11.57%, 22.66%, 35.50%, 52.75%, 70.66%, 94.62% after 72 h. The inhibition ratios for the DXM group after 24 h, 48 h and 72 h were 37.15%, 50.81% and 56.99%, respectively. Conclusion For the concentrations investigated, matrine can significantly inhibit proliferation of cultured HCF in vitro. Matrine significantly suppressed the proliferation of HCF in a dose- and time-dependant positive trend, and 160 mg/L of matrine had an obviously stronger inhibitory action than DXM with the same concentrations.
