遗传学报
遺傳學報
유전학보
ACTA GENETICA SINICA
2003年
2期
128-134
,共7页
王在照%焦传珍%张晓军%相建海
王在照%焦傳珍%張曉軍%相建海
왕재조%초전진%장효군%상건해
中国对虾%蜕皮抑制激素%cDNA克隆%序列分析
中國對蝦%蛻皮抑製激素%cDNA剋隆%序列分析
중국대하%세피억제격소%cDNA극륭%서렬분석
对虾的蜕皮活动由蜕皮抑制激素和蜕皮激素调控,蜕皮抑制激素是甲壳动物CHH家族神经肽的成员之一,通过抑制Y器官蜕皮激素的合成而调节蜕皮.以中国对虾(Fennropenaeus chinensis)眼柄总RNA为材料,采用cDNA末端快速扩增(RACE)方法,首次得到蜕皮抑制激素的全长cDNA(GenBank登录号:AF469187).该全长cDNA大小为697 bp,是由320 bp的3'RACE产物和468 bp的5'RACE产物拼接而成.Blast搜索结果显示,该全长cDNA与甲壳动物的MIH基因序列具有较高的相似性;用Clustal X进行多序列比较结果表明,由该全长cDNA推导的氨基酸序列与对虾类的MIH的氨基酸序列同源性最高,其中与日本对虾、斑节对虾、刀额新对虾MIH的同源性分别为95.1%、83.1%、79.1%.根据以上数据,推断该697 bp的全长cDNA为编码中国对虾MIH前体的cDNA.进一步序列分析表明,编码中国对虾MIH前体cDNA包括312 bp的开放阅读框、81 bp的3'UTR和302 bp的5'UTR;编码103个氨基酸的MIH前体分子包括信号肽和成熟肽,信号肽由28个氨基酸组成,成熟肽由75个氨基酸组成,成熟肽中6个半胱氨酸非常保守.
對蝦的蛻皮活動由蛻皮抑製激素和蛻皮激素調控,蛻皮抑製激素是甲殼動物CHH傢族神經肽的成員之一,通過抑製Y器官蛻皮激素的閤成而調節蛻皮.以中國對蝦(Fennropenaeus chinensis)眼柄總RNA為材料,採用cDNA末耑快速擴增(RACE)方法,首次得到蛻皮抑製激素的全長cDNA(GenBank登錄號:AF469187).該全長cDNA大小為697 bp,是由320 bp的3'RACE產物和468 bp的5'RACE產物拼接而成.Blast搜索結果顯示,該全長cDNA與甲殼動物的MIH基因序列具有較高的相似性;用Clustal X進行多序列比較結果錶明,由該全長cDNA推導的氨基痠序列與對蝦類的MIH的氨基痠序列同源性最高,其中與日本對蝦、斑節對蝦、刀額新對蝦MIH的同源性分彆為95.1%、83.1%、79.1%.根據以上數據,推斷該697 bp的全長cDNA為編碼中國對蝦MIH前體的cDNA.進一步序列分析錶明,編碼中國對蝦MIH前體cDNA包括312 bp的開放閱讀框、81 bp的3'UTR和302 bp的5'UTR;編碼103箇氨基痠的MIH前體分子包括信號肽和成熟肽,信號肽由28箇氨基痠組成,成熟肽由75箇氨基痠組成,成熟肽中6箇半胱氨痠非常保守.
대하적세피활동유세피억제격소화세피격소조공,세피억제격소시갑각동물CHH가족신경태적성원지일,통과억제Y기관세피격소적합성이조절세피.이중국대하(Fennropenaeus chinensis)안병총RNA위재료,채용cDNA말단쾌속확증(RACE)방법,수차득도세피억제격소적전장cDNA(GenBank등록호:AF469187).해전장cDNA대소위697 bp,시유320 bp적3'RACE산물화468 bp적5'RACE산물병접이성.Blast수색결과현시,해전장cDNA여갑각동물적MIH기인서렬구유교고적상사성;용Clustal X진행다서렬비교결과표명,유해전장cDNA추도적안기산서렬여대하류적MIH적안기산서렬동원성최고,기중여일본대하、반절대하、도액신대하MIH적동원성분별위95.1%、83.1%、79.1%.근거이상수거,추단해697 bp적전장cDNA위편마중국대하MIH전체적cDNA.진일보서렬분석표명,편마중국대하MIH전체cDNA포괄312 bp적개방열독광、81 bp적3'UTR화302 bp적5'UTR;편마103개안기산적MIH전체분자포괄신호태화성숙태,신호태유28개안기산조성,성숙태유75개안기산조성,성숙태중6개반광안산비상보수.
