无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2005年
5期
658-664
,共7页
正交试验%微乳液%超细%Sr2CeO4%光致发光
正交試驗%微乳液%超細%Sr2CeO4%光緻髮光
정교시험%미유액%초세%Sr2CeO4%광치발광
本文首先利用正交试验确定了微乳液-高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件.接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能.场发射扫描电镜(FE-SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4 h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100nm左右和1 μm以内.X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系.室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262 nm、281 nm和341 nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470 nm.与高温固相制备方法相比,微乳液-高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262 nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30 nm和12 nm.
本文首先利用正交試驗確定瞭微乳液-高溫法閤成藍色髮光Sr2CeO4超細粉體的最佳製備條件.接著研究瞭最佳條件下製備的Sr2CeO4超細粉體的性能.場髮射掃描電鏡(FE-SEM)顯示,在850℃、900℃、1000℃或者更高溫度下退火4 h製備的粉體的形狀分彆呈毬狀、梭狀和毬狀,平均粒徑分彆在100nm左右和1 μm以內.X射線粉末衍射數據分析錶明,該超細粉體屬于正交晶繫.室溫下的光緻髮光光譜顯示,該粉體的激髮光譜有3箇激髮峰,主峰分彆位于262 nm、281 nm和341 nm,而其髮射光譜隻呈現齣1箇髮射峰,主峰位于約470 nm.與高溫固相製備方法相比,微乳液-高溫法可以在較低溫度下製備齣超細的粉體,而且它不但在262 nm處齣現瞭一箇新的激髮峰,主激髮峰和髮射峰的位置也分彆藍移瞭大約30 nm和12 nm.
본문수선이용정교시험학정료미유액-고온법합성람색발광Sr2CeO4초세분체적최가제비조건.접착연구료최가조건하제비적Sr2CeO4초세분체적성능.장발사소묘전경(FE-SEM)현시,재850℃、900℃、1000℃혹자경고온도하퇴화4 h제비적분체적형상분별정구상、사상화구상,평균립경분별재100nm좌우화1 μm이내.X사선분말연사수거분석표명,해초세분체속우정교정계.실온하적광치발광광보현시,해분체적격발광보유3개격발봉,주봉분별위우262 nm、281 nm화341 nm,이기발사광보지정현출1개발사봉,주봉위우약470 nm.여고온고상제비방법상비,미유액-고온법가이재교저온도하제비출초세적분체,이차타불단재262 nm처출현료일개신적격발봉,주격발봉화발사봉적위치야분별람이료대약30 nm화12 nm.
