油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2006年
1期
63-67,84
,共6页
朱怀江%罗健辉%孙尚如%杨静波%王平美%孔柏岭
硃懷江%囉健輝%孫尚如%楊靜波%王平美%孔柏嶺
주부강%라건휘%손상여%양정파%왕평미%공백령
驱油用聚合物%聚合物水溶液%黏弹特性%渗流特性%弹性黏度%驱油机理%疏水缔合
驅油用聚閤物%聚閤物水溶液%黏彈特性%滲流特性%彈性黏度%驅油機理%疏水締閤
구유용취합물%취합물수용액%점탄특성%삼류특성%탄성점도%구유궤리%소수체합
以HPAM ART525和MO-4000为对比,对疏水缔合聚合物HAP3和抗盐梳形聚合物CP4污水溶液的黏弹性进行了实验研究.实测参数为:HAP3、CP4与HPAM的表观黏度比Rη和储能模量比RG′,HAP3、CP4的弹性黏度ηe(达西黏度与表观黏度之差).讨论了ηe的测定原理.CP4的Rη和RG′小,溶液浓度Cp增大时增幅小,30℃、70℃的Rη～Cp曲线几乎重叠,CP4耐温性好.随Cp增大(在cac以上),HAP3的Rη大幅度上升而RG′大幅度下降,70℃的Rη～Cp曲线较30℃曲线大幅下移,HAP3黏度对温度敏感.1000 mg/L聚合物溶液流经1.0 μm2岩心测得的ηe,ART525最小,CP4次之,HAP3最大;随(·γ)增大,前二种聚合物ηe增大而HAP3的ηe却减小且随渗透率增大而明显减小,反映疏水缔合结构的易破坏性.认为HAP溶液通过多孔介质流动的压力降,除黏性和弹性分量外,还包含疏水缔合分量,后者应大于前二者之和,由此推断,HAP体系注入时起压快,注入压力高,易进入低渗区,造成的封堵易被破坏.将0.3 PV浓度1000 mg/L的聚合物溶液注入1.0 μm2的岩心,ART525、HAP3、CP4提高采收率增幅分别为7.62%、11.28%、12.10%.用HAP溶液中形成类似"项链"结构的疏水缔合聚集体解释HAP3的黏弹性.图6参10.
以HPAM ART525和MO-4000為對比,對疏水締閤聚閤物HAP3和抗鹽梳形聚閤物CP4汙水溶液的黏彈性進行瞭實驗研究.實測參數為:HAP3、CP4與HPAM的錶觀黏度比Rη和儲能模量比RG′,HAP3、CP4的彈性黏度ηe(達西黏度與錶觀黏度之差).討論瞭ηe的測定原理.CP4的Rη和RG′小,溶液濃度Cp增大時增幅小,30℃、70℃的Rη～Cp麯線幾乎重疊,CP4耐溫性好.隨Cp增大(在cac以上),HAP3的Rη大幅度上升而RG′大幅度下降,70℃的Rη～Cp麯線較30℃麯線大幅下移,HAP3黏度對溫度敏感.1000 mg/L聚閤物溶液流經1.0 μm2巖心測得的ηe,ART525最小,CP4次之,HAP3最大;隨(·γ)增大,前二種聚閤物ηe增大而HAP3的ηe卻減小且隨滲透率增大而明顯減小,反映疏水締閤結構的易破壞性.認為HAP溶液通過多孔介質流動的壓力降,除黏性和彈性分量外,還包含疏水締閤分量,後者應大于前二者之和,由此推斷,HAP體繫註入時起壓快,註入壓力高,易進入低滲區,造成的封堵易被破壞.將0.3 PV濃度1000 mg/L的聚閤物溶液註入1.0 μm2的巖心,ART525、HAP3、CP4提高採收率增幅分彆為7.62%、11.28%、12.10%.用HAP溶液中形成類似"項鏈"結構的疏水締閤聚集體解釋HAP3的黏彈性.圖6參10.
이HPAM ART525화MO-4000위대비,대소수체합취합물HAP3화항염소형취합물CP4오수용액적점탄성진행료실험연구.실측삼수위:HAP3、CP4여HPAM적표관점도비Rη화저능모량비RG′,HAP3、CP4적탄성점도ηe(체서점도여표관점도지차).토론료ηe적측정원리.CP4적Rη화RG′소,용액농도Cp증대시증폭소,30℃、70℃적Rη～Cp곡선궤호중첩,CP4내온성호.수Cp증대(재cac이상),HAP3적Rη대폭도상승이RG′대폭도하강,70℃적Rη～Cp곡선교30℃곡선대폭하이,HAP3점도대온도민감.1000 mg/L취합물용액류경1.0 μm2암심측득적ηe,ART525최소,CP4차지,HAP3최대;수(·γ)증대,전이충취합물ηe증대이HAP3적ηe각감소차수삼투솔증대이명현감소,반영소수체합결구적역파배성.인위HAP용액통과다공개질류동적압력강,제점성화탄성분량외,환포함소수체합분량,후자응대우전이자지화,유차추단,HAP체계주입시기압쾌,주입압력고,역진입저삼구,조성적봉도역피파배.장0.3 PV농도1000 mg/L적취합물용액주입1.0 μm2적암심,ART525、HAP3、CP4제고채수솔증폭분별위7.62%、11.28%、12.10%.용HAP용액중형성유사"항련"결구적소수체합취집체해석HAP3적점탄성.도6삼10.
