第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
12期
1078-1080
,共3页
康乐%罗卓荆%桑宏勋%徐新智
康樂%囉卓荊%桑宏勛%徐新智
강악%라탁형%상굉훈%서신지
马尾%急性损伤%疾病模型,动物%大鼠
馬尾%急性損傷%疾病模型,動物%大鼠
마미%급성손상%질병모형,동물%대서
目的:建立一种大鼠马尾神经急性受压性损伤的动物模型.方法:将36只SD大鼠随机分为对照组(A组),1 d实验组(B组),7 d实验组(C组)及21 d实验组(D组),每组动物9只.将平头金属螺钉自L6椎板紧贴棘突拧入各实验组大鼠椎管,取术后1,7,21 d不同时间的动物采用联合行为评分(CBS)、测定脊髓诱发电位(SCEP)潜伏期值进行综合评判,并取骶髓进行H-E染色,观察脊髓神经元形态学改变.结果:在螺钉拧入椎管后,H-E染色显示大鼠骶髓前角细胞发生明显的形态改变,术后的CBS评分1 d:(17.89±1.27)分,7 d:(9.78±1.30)分,21 d:(9.33±1.41)分;脊髓诱发电位(SCEP)潜伏期值1 d:(4.29±0.51)ms,7 d:(4.35±0.54)ms,21 d:(4.91±0.53)ms,与对照组相比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:建立的马尾急性压迫性损伤模型,操作简便,重复性好,为进一步研究马尾急性压迫损伤奠定了基础.
目的:建立一種大鼠馬尾神經急性受壓性損傷的動物模型.方法:將36隻SD大鼠隨機分為對照組(A組),1 d實驗組(B組),7 d實驗組(C組)及21 d實驗組(D組),每組動物9隻.將平頭金屬螺釘自L6椎闆緊貼棘突擰入各實驗組大鼠椎管,取術後1,7,21 d不同時間的動物採用聯閤行為評分(CBS)、測定脊髓誘髮電位(SCEP)潛伏期值進行綜閤評判,併取骶髓進行H-E染色,觀察脊髓神經元形態學改變.結果:在螺釘擰入椎管後,H-E染色顯示大鼠骶髓前角細胞髮生明顯的形態改變,術後的CBS評分1 d:(17.89±1.27)分,7 d:(9.78±1.30)分,21 d:(9.33±1.41)分;脊髓誘髮電位(SCEP)潛伏期值1 d:(4.29±0.51)ms,7 d:(4.35±0.54)ms,21 d:(4.91±0.53)ms,與對照組相比較差異均有統計學意義(P＜0.05).結論:建立的馬尾急性壓迫性損傷模型,操作簡便,重複性好,為進一步研究馬尾急性壓迫損傷奠定瞭基礎.
목적:건립일충대서마미신경급성수압성손상적동물모형.방법:장36지SD대서수궤분위대조조(A조),1 d실험조(B조),7 d실험조(C조)급21 d실험조(D조),매조동물9지.장평두금속라정자L6추판긴첩극돌녕입각실험조대서추관,취술후1,7,21 d불동시간적동물채용연합행위평분(CBS)、측정척수유발전위(SCEP)잠복기치진행종합평판,병취저수진행H-E염색,관찰척수신경원형태학개변.결과:재라정녕입추관후,H-E염색현시대서저수전각세포발생명현적형태개변,술후적CBS평분1 d:(17.89±1.27)분,7 d:(9.78±1.30)분,21 d:(9.33±1.41)분;척수유발전위(SCEP)잠복기치1 d:(4.29±0.51)ms,7 d:(4.35±0.54)ms,21 d:(4.91±0.53)ms,여대조조상비교차이균유통계학의의(P＜0.05).결론:건립적마미급성압박성손상모형,조작간편,중복성호,위진일보연구마미급성압박손상전정료기출.
