化学与黏合
化學與黏閤
화학여점합
CHEMISTRY AND ADHESION
2007年
3期
216-219
,共4页
柴油%脱硫%氧化%萃取%功率超声
柴油%脫硫%氧化%萃取%功率超聲
시유%탈류%양화%췌취%공솔초성
对超声作用下柴油氧化脱硫进行了研究,采用H2O2作为此工艺的氧化剂.通过对不同浓度的H2O2对河南南阳催化裂化柴油脱硫效果考察发现,30%浓度的H2O2的脱硫率最高.同时无机酸催化剂的脱硫效果表明,硫酸和磷酸按1∶1比例混合效果最好.再加入金属催化剂后脱硫率更高.实验结果表明了,功率超声作用下,H2O2-硫酸与磷酸1/1混合酸体系的最优操作条件:氧化体系∶油(体积比)=3∶10;H2O2∶混合酸(体积比)=1∶1;超声作用时间9min.萃取剂:DMF;萃取剂∶油(体积比)=1∶1;萃取一次.硫含量从1936.48μg/g降到99.73μg/g,脱硫率94.8%,油收率90.2%.可见功率超声强化了整个氧化脱硫过程.此外,在相同的氧化和萃取条件下,柴油在低频28kHz时的脱硫效果比40kHz的脱硫效果好;同时在功率超声的功率为200W时脱硫率最大.
對超聲作用下柴油氧化脫硫進行瞭研究,採用H2O2作為此工藝的氧化劑.通過對不同濃度的H2O2對河南南暘催化裂化柴油脫硫效果攷察髮現,30%濃度的H2O2的脫硫率最高.同時無機痠催化劑的脫硫效果錶明,硫痠和燐痠按1∶1比例混閤效果最好.再加入金屬催化劑後脫硫率更高.實驗結果錶明瞭,功率超聲作用下,H2O2-硫痠與燐痠1/1混閤痠體繫的最優操作條件:氧化體繫∶油(體積比)=3∶10;H2O2∶混閤痠(體積比)=1∶1;超聲作用時間9min.萃取劑:DMF;萃取劑∶油(體積比)=1∶1;萃取一次.硫含量從1936.48μg/g降到99.73μg/g,脫硫率94.8%,油收率90.2%.可見功率超聲彊化瞭整箇氧化脫硫過程.此外,在相同的氧化和萃取條件下,柴油在低頻28kHz時的脫硫效果比40kHz的脫硫效果好;同時在功率超聲的功率為200W時脫硫率最大.
대초성작용하시유양화탈류진행료연구,채용H2O2작위차공예적양화제.통과대불동농도적H2O2대하남남양최화열화시유탈류효과고찰발현,30%농도적H2O2적탈류솔최고.동시무궤산최화제적탈류효과표명,류산화린산안1∶1비례혼합효과최호.재가입금속최화제후탈류솔경고.실험결과표명료,공솔초성작용하,H2O2-류산여린산1/1혼합산체계적최우조작조건:양화체계∶유(체적비)=3∶10;H2O2∶혼합산(체적비)=1∶1;초성작용시간9min.췌취제:DMF;췌취제∶유(체적비)=1∶1;췌취일차.류함량종1936.48μg/g강도99.73μg/g,탈류솔94.8%,유수솔90.2%.가견공솔초성강화료정개양화탈류과정.차외,재상동적양화화췌취조건하,시유재저빈28kHz시적탈류효과비40kHz적탈류효과호;동시재공솔초성적공솔위200W시탈류솔최대.
