CAJ | 학술논문

目的:研究转染乙型肝炎病毒(HBV)的HepG2.2.15细胞株在体外促进肝星状细胞中CTGF和TGF-β1的表达,进而探讨HBV促肝细胞纤维化的机制.方法:将HepG2和H印G2.2.15细胞株分别在体外与肝星状细胞(Lx-2)共培养,以单独培养的肝星状细胞为对照组.培养24,48,72 h后,以Real-time PCR定量检测肝星状细胞中CTGF和TGF-β1 mRNA的表达,以Western blot定量检测其蛋白表达.结果:与对照组比较,在24、48、72 h时点,CTGF和TGF-β1 mRNA分别增高约1.7、4.2、9.6倍(P＜0.01)和2.2、6.1、8.1倍(P＜0.01),以72 h差异最为显著;而与HepG2细胞共培养实验组LX-2细胞CTGF和TGF-β1 mRNA在三个时间点分别增高约1.7、1.2、1.3倍(P＜0.05)和2.7、1.9、2.1倍(P＜0.05).CTGF和TGF-β1蛋白表达量分别增高约2.1、2.6、2.5倍(P＜0.01)和1.7、3.3、3.1倍(P＜0.01),以48 h差异最为显著;而与HepG2细胞共培养实验组LX-2细胞CTGF和TGF-β1蛋白表达量在三个时间点分别增高约1.6、1.1、0.9倍(p＜0.05)和1.1、1.4、2.5倍(P＜0.05).结论:与HepG2.2.15细胞株共培养后,肝星状细胞中肝纤维化相关因子的表达明显增强.体外实验证明HBV具有诱导肝细胞纤维化的重要作用.
목적:연구전염을형간염병독(HBV)적HepG2.2.15세포주재체외촉진간성상세포중CTGF화TGF-β1적표체,진이탐토HBV촉간세포섬유화적궤제.방법:장HepG2화H인G2.2.15세포주분별재체외여간성상세포(Lx-2)공배양,이단독배양적간성상세포위대조조.배양24,48,72 h후,이Real-time PCR정량검측간성상세포중CTGF화TGF-β1 mRNA적표체,이Western blot정량검측기단백표체.결과:여대조조비교,재24、48、72 h시점,CTGF화TGF-β1 mRNA분별증고약1.7、4.2、9.6배(P＜0.01)화2.2、6.1、8.1배(P＜0.01),이72 h차이최위현저;이여HepG2세포공배양실험조LX-2세포CTGF화TGF-β1 mRNA재삼개시간점분별증고약1.7、1.2、1.3배(P＜0.05)화2.7、1.9、2.1배(P＜0.05).CTGF화TGF-β1단백표체량분별증고약2.1、2.6、2.5배(P＜0.01)화1.7、3.3、3.1배(P＜0.01),이48 h차이최위현저;이여HepG2세포공배양실험조LX-2세포CTGF화TGF-β1단백표체량재삼개시간점분별증고약1.6、1.1、0.9배(p＜0.05)화1.1、1.4、2.5배(P＜0.05).결론:여HepG2.2.15세포주공배양후,간성상세포중간섬유화상관인자적표체명현증강.체외실험증명HBV구유유도간세포섬유화적중요작용.