中国妇幼保健
中國婦幼保健
중국부유보건
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH CARE
2008年
19期
2715-2718
,共4页
葛彦欣%郭新华%苗凤英%栾艳%丁丽
葛彥訢%郭新華%苗鳳英%欒豔%丁麗
갈언흔%곽신화%묘봉영%란염%정려
子宫内膜异位症%基质金属蛋白酶%金属蛋白酶组织抑制剂%逆转录聚合酶链反应
子宮內膜異位癥%基質金屬蛋白酶%金屬蛋白酶組織抑製劑%逆轉錄聚閤酶鏈反應
자궁내막이위증%기질금속단백매%금속단백매조직억제제%역전록취합매련반응
目的:检测基质金属蛋白酶MMP-3及其组织抑制剂TIMP-3在内异症患者的腹膜红色病变和卵巢巧囊两种异位内膜组织及同期在位内膜组织中的基因表达,探讨两者与内异症发生、发展的关系.方法:应用RT-PCR法分别检测38例内异症患者的异位内膜组织(腹膜红色病变16例和卵巢巧囊22例)、20例内异症患者的同期在位内膜,以25例非内异症患者的子宫内膜组织作为对照,比较不同组织中MMP-3、TIMP-3mRNA相对表达量的差异,并将结果进行统汁学分析.结果:[1]两种异位内膜组织中MMP-3和TIMP-3mRNA的差异表达:腹膜红色病变中的MMP-3mRNA含量高于卵巢巧囊及对照组子宫内膜的表达(P<0.05);卵巢巧囊中TIMP-3mRNA的含量高于腹膜红色病变及对照组子宫内膜(P<0.05);腹膜红色病变中MMP-3/TIMP-3显著高于卵巢巧囊及对照组子宫内膜(P<0.05).[2]在位内膜组织中MMP-3和TIMP-3mRNA的表达:内异症患者的同期在位内膜中MMP-3mRNA的含量高于对照组子宫内膜(P<0.05),TIMP-3mRNA的含量与对照组子宫内膜相比,差异无显著性(P>0.05);在位内膜组织中MMP-3/TIMP-3mRNA高于对照组子宫内膜(P<0.05).结论:MMP-3mRNA在疾病早期的腹膜红色病灶中高表达,使异位内膜的侵袭性增强,与内异症的发生有关;TIMP-3在卵巢巧囊中表达上调,能抑制病灶的活动,故内异症发展至巧囊时侵袭力不及早期红色病变.[2]在位内膜中MMP-3mRNA高表达,可能是内异症发生的源头.
目的:檢測基質金屬蛋白酶MMP-3及其組織抑製劑TIMP-3在內異癥患者的腹膜紅色病變和卵巢巧囊兩種異位內膜組織及同期在位內膜組織中的基因錶達,探討兩者與內異癥髮生、髮展的關繫.方法:應用RT-PCR法分彆檢測38例內異癥患者的異位內膜組織(腹膜紅色病變16例和卵巢巧囊22例)、20例內異癥患者的同期在位內膜,以25例非內異癥患者的子宮內膜組織作為對照,比較不同組織中MMP-3、TIMP-3mRNA相對錶達量的差異,併將結果進行統汁學分析.結果:[1]兩種異位內膜組織中MMP-3和TIMP-3mRNA的差異錶達:腹膜紅色病變中的MMP-3mRNA含量高于卵巢巧囊及對照組子宮內膜的錶達(P<0.05);卵巢巧囊中TIMP-3mRNA的含量高于腹膜紅色病變及對照組子宮內膜(P<0.05);腹膜紅色病變中MMP-3/TIMP-3顯著高于卵巢巧囊及對照組子宮內膜(P<0.05).[2]在位內膜組織中MMP-3和TIMP-3mRNA的錶達:內異癥患者的同期在位內膜中MMP-3mRNA的含量高于對照組子宮內膜(P<0.05),TIMP-3mRNA的含量與對照組子宮內膜相比,差異無顯著性(P>0.05);在位內膜組織中MMP-3/TIMP-3mRNA高于對照組子宮內膜(P<0.05).結論:MMP-3mRNA在疾病早期的腹膜紅色病竈中高錶達,使異位內膜的侵襲性增彊,與內異癥的髮生有關;TIMP-3在卵巢巧囊中錶達上調,能抑製病竈的活動,故內異癥髮展至巧囊時侵襲力不及早期紅色病變.[2]在位內膜中MMP-3mRNA高錶達,可能是內異癥髮生的源頭.
목적:검측기질금속단백매MMP-3급기조직억제제TIMP-3재내이증환자적복막홍색병변화란소교낭량충이위내막조직급동기재위내막조직중적기인표체,탐토량자여내이증발생、발전적관계.방법:응용RT-PCR법분별검측38례내이증환자적이위내막조직(복막홍색병변16례화란소교낭22례)、20례내이증환자적동기재위내막,이25례비내이증환자적자궁내막조직작위대조,비교불동조직중MMP-3、TIMP-3mRNA상대표체량적차이,병장결과진행통즙학분석.결과:[1]량충이위내막조직중MMP-3화TIMP-3mRNA적차이표체:복막홍색병변중적MMP-3mRNA함량고우란소교낭급대조조자궁내막적표체(P<0.05);란소교낭중TIMP-3mRNA적함량고우복막홍색병변급대조조자궁내막(P<0.05);복막홍색병변중MMP-3/TIMP-3현저고우란소교낭급대조조자궁내막(P<0.05).[2]재위내막조직중MMP-3화TIMP-3mRNA적표체:내이증환자적동기재위내막중MMP-3mRNA적함량고우대조조자궁내막(P<0.05),TIMP-3mRNA적함량여대조조자궁내막상비,차이무현저성(P>0.05);재위내막조직중MMP-3/TIMP-3mRNA고우대조조자궁내막(P<0.05).결론:MMP-3mRNA재질병조기적복막홍색병조중고표체,사이위내막적침습성증강,여내이증적발생유관;TIMP-3재란소교낭중표체상조,능억제병조적활동,고내이증발전지교낭시침습력불급조기홍색병변.[2]재위내막중MMP-3mRNA고표체,가능시내이증발생적원두.