中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2010年
9期
564-566
,共3页
彭正午%薛昀赟%白渊翰%张娅玲%孙润珠%王化宁%谭庆荣
彭正午%薛昀赟%白淵翰%張婭玲%孫潤珠%王化寧%譚慶榮
팽정오%설윤빈%백연한%장아령%손윤주%왕화저%담경영
PC12细胞%齐拉西酮%pERK1/2
PC12細胞%齊拉西酮%pERK1/2
PC12세포%제랍서동%pERK1/2
目的 探讨齐拉西酮对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导的PC12 细胞活性的影响及其可能的机制.方法 以NGF 诱导后的PC12 细胞作为细胞模型,分为不同剂量齐拉西酮组(5 μM、10 μM、20 μM、50 μM)和对照组(含5 %胎牛血清的DMEM培养基)分别培养24 h.采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测PC12细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular single-regulated kinase,pERK)1/2的表达水平.结果 仅20 μM、10 μM齐拉西酮组的PC12细胞活性分别与对照组的差异有统计学意义(P<0.05);免疫细胞化学观察同样显示,仅10 μM 、20 μM齐拉西酮组的pERK1/2的表达水平分别与对照组的差异有统计学意义(P<0.05),20 μM齐拉西酮组与其它齐拉西酮组的差异也均有统计学意义(P<0.01).Western blotting进一步证实了该结果.结论 齐拉西酮能提高PC12 细胞的活性,并上调pERK1/2的表达.提示齐拉西酮可能通过保护神经元活性发挥作用,而这种作用可能是通过细胞外信号调节激酶途径实现的.
目的 探討齊拉西酮對神經生長因子(nerve growth factor,NGF)誘導的PC12 細胞活性的影響及其可能的機製.方法 以NGF 誘導後的PC12 細胞作為細胞模型,分為不同劑量齊拉西酮組(5 μM、10 μM、20 μM、50 μM)和對照組(含5 %胎牛血清的DMEM培養基)分彆培養24 h.採用細胞計數試劑盒-8(CCK-8)檢測PC12細胞活性,免疫細胞化學觀察細胞形態學改變以及蛋白質印跡法(Western blotting)檢測燐痠化細胞外信號調節激酶(phosphorylated extracellular single-regulated kinase,pERK)1/2的錶達水平.結果 僅20 μM、10 μM齊拉西酮組的PC12細胞活性分彆與對照組的差異有統計學意義(P<0.05);免疫細胞化學觀察同樣顯示,僅10 μM 、20 μM齊拉西酮組的pERK1/2的錶達水平分彆與對照組的差異有統計學意義(P<0.05),20 μM齊拉西酮組與其它齊拉西酮組的差異也均有統計學意義(P<0.01).Western blotting進一步證實瞭該結果.結論 齊拉西酮能提高PC12 細胞的活性,併上調pERK1/2的錶達.提示齊拉西酮可能通過保護神經元活性髮揮作用,而這種作用可能是通過細胞外信號調節激酶途徑實現的.
목적 탐토제랍서동대신경생장인자(nerve growth factor,NGF)유도적PC12 세포활성적영향급기가능적궤제.방법 이NGF 유도후적PC12 세포작위세포모형,분위불동제량제랍서동조(5 μM、10 μM、20 μM、50 μM)화대조조(함5 %태우혈청적DMEM배양기)분별배양24 h.채용세포계수시제합-8(CCK-8)검측PC12세포활성,면역세포화학관찰세포형태학개변이급단백질인적법(Western blotting)검측린산화세포외신호조절격매(phosphorylated extracellular single-regulated kinase,pERK)1/2적표체수평.결과 부20 μM、10 μM제랍서동조적PC12세포활성분별여대조조적차이유통계학의의(P<0.05);면역세포화학관찰동양현시,부10 μM 、20 μM제랍서동조적pERK1/2적표체수평분별여대조조적차이유통계학의의(P<0.05),20 μM제랍서동조여기타제랍서동조적차이야균유통계학의의(P<0.01).Western blotting진일보증실료해결과.결론 제랍서동능제고PC12 세포적활성,병상조pERK1/2적표체.제시제랍서동가능통과보호신경원활성발휘작용,이저충작용가능시통과세포외신호조절격매도경실현적.
