波谱学杂志
波譜學雜誌
파보학잡지
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2010年
4期
540-547
,共8页
核磁共振(NMR)%特性粘数%T2%PVP%混合溶剂
覈磁共振(NMR)%特性粘數%T2%PVP%混閤溶劑
핵자공진(NMR)%특성점수%T2%PVP%혼합용제
通过对粘度、自旋-自旋弛豫时间以及 1 H NMR谱的测定, 研究了PVP在不同体积配比的水/丙酮溶液中的特性粘数变化和分子运动规律, 并讨论了引起这些变化的原因.结果表明:随着丙酮的不断加入, PVP的特性粘数[η]先增加后减小, 而T2H先减小后增大.[η]出现最大值也是T2H出现最小值的时候, 丙酮的体积百分数为40%.丙酮的加入破坏了水分子间自身氢键相互作用形成的网状结构, 解离出来的水分子被PVP优先吸附到大分子链上, 部分与羰基形成氢键, 另一部分以自由水的形式被包裹在大分子线团内.水分子的不断进入以及与水形成新的氢键使PVP链逐渐伸展, 引起特性粘数的增大, 分子运动受阻.当丙酮含量增加到一定程度时, 水的含量不足以使大分子链继续膨胀, 故链呈卷缩状态, 使大分子运动逐渐恢复自由.1 H NMR谱中各质子的化学位移变化也证实了此过程中的氢键变化规律.
通過對粘度、自鏇-自鏇弛豫時間以及 1 H NMR譜的測定, 研究瞭PVP在不同體積配比的水/丙酮溶液中的特性粘數變化和分子運動規律, 併討論瞭引起這些變化的原因.結果錶明:隨著丙酮的不斷加入, PVP的特性粘數[η]先增加後減小, 而T2H先減小後增大.[η]齣現最大值也是T2H齣現最小值的時候, 丙酮的體積百分數為40%.丙酮的加入破壞瞭水分子間自身氫鍵相互作用形成的網狀結構, 解離齣來的水分子被PVP優先吸附到大分子鏈上, 部分與羰基形成氫鍵, 另一部分以自由水的形式被包裹在大分子線糰內.水分子的不斷進入以及與水形成新的氫鍵使PVP鏈逐漸伸展, 引起特性粘數的增大, 分子運動受阻.噹丙酮含量增加到一定程度時, 水的含量不足以使大分子鏈繼續膨脹, 故鏈呈捲縮狀態, 使大分子運動逐漸恢複自由.1 H NMR譜中各質子的化學位移變化也證實瞭此過程中的氫鍵變化規律.
통과대점도、자선-자선이예시간이급 1 H NMR보적측정, 연구료PVP재불동체적배비적수/병동용액중적특성점수변화화분자운동규률, 병토론료인기저사변화적원인.결과표명:수착병동적불단가입, PVP적특성점수[η]선증가후감소, 이T2H선감소후증대.[η]출현최대치야시T2H출현최소치적시후, 병동적체적백분수위40%.병동적가입파배료수분자간자신경건상호작용형성적망상결구, 해리출래적수분자피PVP우선흡부도대분자련상, 부분여탄기형성경건, 령일부분이자유수적형식피포과재대분자선단내.수분자적불단진입이급여수형성신적경건사PVP련축점신전, 인기특성점수적증대, 분자운동수조.당병동함량증가도일정정도시, 수적함량불족이사대분자련계속팽창, 고련정권축상태, 사대분자운동축점회복자유.1 H NMR보중각질자적화학위이변화야증실료차과정중적경건변화규률.
