生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
5期
45-48
,共4页
陈茜茜%王京华%张香春%宋硕%李鹏%高凤山
陳茜茜%王京華%張香春%宋碩%李鵬%高鳳山
진천천%왕경화%장향춘%송석%리붕%고봉산
荷包猪%SLA -2%原核表达系
荷包豬%SLA -2%原覈錶達繫
하포저%SLA -2%원핵표체계
目的:建立荷包猪SLA -2原核表达系并研究SLA -2在pET - 32中的表达.方法:设计SLA -2胞外区的表达引物,亚克隆荷包猪SLA -2的胞外区,并转化入原核表达系统pET - 32进行表达,SDS - PAGE分析其表达产物的特性.结果:PCR结果显示,SLA -2胞外区亚克隆大小为840bp,酶切鉴定证实成功插入pET - 32表达载体,构建重组质粒pET - 32a(+)/SLA -2.SDS - PAGE显示,SLA -2基因导入宿主菌后成功表达,蛋白大小为51.4ku,与预期结果相符,蛋白相对表达含量达到了45%.结论:结果表明荷包猪SLA -2在pET - 32系统中成功表达,蛋白表达量符合要求,可用于下一步的结构和功能检测.
目的:建立荷包豬SLA -2原覈錶達繫併研究SLA -2在pET - 32中的錶達.方法:設計SLA -2胞外區的錶達引物,亞剋隆荷包豬SLA -2的胞外區,併轉化入原覈錶達繫統pET - 32進行錶達,SDS - PAGE分析其錶達產物的特性.結果:PCR結果顯示,SLA -2胞外區亞剋隆大小為840bp,酶切鑒定證實成功插入pET - 32錶達載體,構建重組質粒pET - 32a(+)/SLA -2.SDS - PAGE顯示,SLA -2基因導入宿主菌後成功錶達,蛋白大小為51.4ku,與預期結果相符,蛋白相對錶達含量達到瞭45%.結論:結果錶明荷包豬SLA -2在pET - 32繫統中成功錶達,蛋白錶達量符閤要求,可用于下一步的結構和功能檢測.
목적:건립하포저SLA -2원핵표체계병연구SLA -2재pET - 32중적표체.방법:설계SLA -2포외구적표체인물,아극륭하포저SLA -2적포외구,병전화입원핵표체계통pET - 32진행표체,SDS - PAGE분석기표체산물적특성.결과:PCR결과현시,SLA -2포외구아극륭대소위840bp,매절감정증실성공삽입pET - 32표체재체,구건중조질립pET - 32a(+)/SLA -2.SDS - PAGE현시,SLA -2기인도입숙주균후성공표체,단백대소위51.4ku,여예기결과상부,단백상대표체함량체도료45%.결론:결과표명하포저SLA -2재pET - 32계통중성공표체,단백표체량부합요구,가용우하일보적결구화공능검측.
