医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
10期
1278-1280
,共3页
胡春玲%唐尹萍%施静妮%刘焱文
鬍春玲%唐尹萍%施靜妮%劉焱文
호춘령%당윤평%시정니%류염문
鳖甲多肽%肝星状细胞%Annexin V-FITC/PI
鱉甲多肽%肝星狀細胞%Annexin V-FITC/PI
별갑다태%간성상세포%Annexin V-FITC/PI
目的 研究鳖甲多肽的合成及对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的作用.方法 根据鳖甲活性多肽的序列结构,采用Fmoc固相方法对多肽进行全合成,经反相高效液相色谱法分析、纯化获得合成多肽;不同浓度合成多肽作用肝星状细胞株HSC-T6 24 h,用Annexin V-FITC/PI法检测HSC凋亡.结果 反相高效液相纯化后合成多肽的纯度＞98.0%,经质谱鉴定其相对分子质量与理论值一致;合成多肽浓度为0.6 mg·mL-1时,早期凋亡细胞开始增多,至2.5 mg·mL-1时,坏死细胞开始增多,随合成多肽浓度增高,各组凋亡细胞随之增多.其中鳖甲合成多肽在1.2,2.5和5 mg·mL-1浓度下能显著提高HSC早期凋亡率(P＜0.05).结论 鳖甲多肽可以定向合成,并且合成多肽能诱导HSC的早期凋亡.
目的 研究鱉甲多肽的閤成及對肝星狀細胞(hepatic stellate cell,HSC)的作用.方法 根據鱉甲活性多肽的序列結構,採用Fmoc固相方法對多肽進行全閤成,經反相高效液相色譜法分析、純化穫得閤成多肽;不同濃度閤成多肽作用肝星狀細胞株HSC-T6 24 h,用Annexin V-FITC/PI法檢測HSC凋亡.結果 反相高效液相純化後閤成多肽的純度＞98.0%,經質譜鑒定其相對分子質量與理論值一緻;閤成多肽濃度為0.6 mg·mL-1時,早期凋亡細胞開始增多,至2.5 mg·mL-1時,壞死細胞開始增多,隨閤成多肽濃度增高,各組凋亡細胞隨之增多.其中鱉甲閤成多肽在1.2,2.5和5 mg·mL-1濃度下能顯著提高HSC早期凋亡率(P＜0.05).結論 鱉甲多肽可以定嚮閤成,併且閤成多肽能誘導HSC的早期凋亡.
목적 연구별갑다태적합성급대간성상세포(hepatic stellate cell,HSC)적작용.방법 근거별갑활성다태적서렬결구,채용Fmoc고상방법대다태진행전합성,경반상고효액상색보법분석、순화획득합성다태;불동농도합성다태작용간성상세포주HSC-T6 24 h,용Annexin V-FITC/PI법검측HSC조망.결과 반상고효액상순화후합성다태적순도＞98.0%,경질보감정기상대분자질량여이론치일치;합성다태농도위0.6 mg·mL-1시,조기조망세포개시증다,지2.5 mg·mL-1시,배사세포개시증다,수합성다태농도증고,각조조망세포수지증다.기중별갑합성다태재1.2,2.5화5 mg·mL-1농도하능현저제고HSC조기조망솔(P＜0.05).결론 별갑다태가이정향합성,병차합성다태능유도HSC적조기조망.
