化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2012年
3期
474-479
,共6页
窦辉%罗雷%付召龙%高思旖%郝迪
竇輝%囉雷%付召龍%高思旖%郝迪
두휘%라뢰%부소룡%고사의%학적
1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐%Knoevenagel反应%异噁唑酮%催化
1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑鹽%Knoevenagel反應%異噁唑酮%催化
1-(2-안기을기)-3-갑기미서미서염%Knoevenagel반응%이오서동%최화
以碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐([2-aemim] im)作为催化剂,催化Knoevenagel反应和4-芳亚甲基异噁唑-5(4H) -酮衍生物的合成.实验结果表明:在无溶剂条件下,该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性,一系列芳香醛和活泼亚甲基化合物的反应在室温条件下2 min内顺利完成,均以90％以上的高产率生成取代烯烃产物.将该碱性离子液体用于催化乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、盐酸羟胺和芳香醛三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基异噁唑-5(4H) -酮衍生物,具有反应时间较短、产率较高和后处理简单的特点.离子液体经简单处理后能多次循环使用.
以堿性離子液體1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑鹽([2-aemim] im)作為催化劑,催化Knoevenagel反應和4-芳亞甲基異噁唑-5(4H) -酮衍生物的閤成.實驗結果錶明:在無溶劑條件下,該離子液體對Knoevenagel反應具有很高的催化活性,一繫列芳香醛和活潑亞甲基化閤物的反應在室溫條件下2 min內順利完成,均以90％以上的高產率生成取代烯烴產物.將該堿性離子液體用于催化乙酰乙痠乙酯或苯甲酰乙痠乙酯、鹽痠羥胺和芳香醛三組分一鍋法縮閤製備4-芳亞甲基異噁唑-5(4H) -酮衍生物,具有反應時間較短、產率較高和後處理簡單的特點.離子液體經簡單處理後能多次循環使用.
이감성리자액체1-(2-안기을기)-3-갑기미서미서염([2-aemim] im)작위최화제,최화Knoevenagel반응화4-방아갑기이오서-5(4H) -동연생물적합성.실험결과표명:재무용제조건하,해리자액체대Knoevenagel반응구유흔고적최화활성,일계렬방향철화활발아갑기화합물적반응재실온조건하2 min내순리완성,균이90％이상적고산솔생성취대희경산물.장해감성리자액체용우최화을선을산을지혹분갑선을산을지、염산간알화방향철삼조분일과법축합제비4-방아갑기이오서-5(4H) -동연생물,구유반응시간교단、산솔교고화후처리간단적특점.리자액체경간단처리후능다차순배사용.
