CAJ | 학술논문

背景:采用蛋白质组学的方法可以检测出关节、血液、尿液等体液中一些能反映关节软骨损伤程度的特异性标志物的水平.目的:进一步验证采用生物芯片技术发现兔关节软骨损伤生物标志物.方法:采用改良的Hulth方法建立兔关节软骨损伤模型,建模后自由活动,不固定伤肢.30 min/d分2次驱赶,连续12周.以不做任何处理兔膝关节为正常对照.并在造模后0,4,8,12周时采取部分标本(血清、关节液),验证观察关节软骨的损伤程度;各个时间点的动物关节液、血清样本放入采用PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读机,采用CM10芯片检测.结果与结论:改良的Hulth造模方法建立膝关节软骨损伤模型,比较全面地反映了关节软骨损伤从早、中、晚、失代偿各期的变化.与正常对照组相比,血清学样品:模型组3 475 蛋白表达下调,7 558,15 475,33 665蛋白表达上调;关节液样品:模型组7 558,33 278蛋白表达下调,3 950,16 055蛋白表达上调;质核比3 475,7 558,16 884为血清学和关节液样本共有差异蛋白质谱波峰显著蛋白.结果提示样本中出现的部分差异蛋白质可能为关节软骨损伤的生物标志物.
배경:채용단백질조학적방법가이검측출관절、혈액、뇨액등체액중일사능반영관절연골손상정도적특이성표지물적수평.목적:진일보험증채용생물심편기술발현토관절연골손상생물표지물.방법:채용개량적Hulth방법건립토관절연골손상모형,건모후자유활동,불고정상지.30 min/d분2차구간,련속12주.이불주임하처리토슬관절위정상대조.병재조모후0,4,8,12주시채취부분표본(혈청、관절액),험증관찰관절연골적손상정도;각개시간점적동물관절액、혈청양본방입채용PBSⅡ-C형단백질심편열독궤,채용CM10심편검측.결과여결론:개량적Hulth조모방법건립슬관절연골손상모형,비교전면지반영료관절연골손상종조、중、만、실대상각기적변화.여정상대조조상비,혈청학양품:모형조3 475 단백표체하조,7 558,15 475,33 665단백표체상조;관절액양품:모형조7 558,33 278단백표체하조,3 950,16 055단백표체상조;질핵비3 475,7 558,16 884위혈청학화관절액양본공유차이단백질보파봉현저단백.결과제시양본중출현적부분차이단백질가능위관절연골손상적생물표지물.