西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2012年
5期
859-865
,共7页
曹江玲%贺明阳%朱自果%王跃进
曹江玲%賀明暘%硃自果%王躍進
조강령%하명양%주자과%왕약진
中国野生毛葡萄%芪合成酶%白藜芦醇%表达分析
中國野生毛葡萄%芪閤成酶%白藜蘆醇%錶達分析
중국야생모포도%기합성매%백려호순%표체분석
采用RT-PCR技术克隆中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶基因,命名为VqDSTS1,并进行序列及表达模式分析.结果表明:VqDSTS1基因cDNA编码区全长为1179bp,GenBank登录号为JQ342086,编码392个氨基酸；氨基酸序列分析表明,VqDSTS1含有芪合成酶基因家簇的特征识别序列‘IPNSAGAIAGN’和‘GVLFGFGPGLT';序列比对显示’VqDSTS1与其他葡萄种质的芪合成酶氨基酸序列一致性在95.2％～98.7％之间；半定量RT-PCR分析表明,VqDSTS1受白粉病诱导表达,呈双峰模式.为进一步研究中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶基因家族的表达及功能分析提供了基础.
採用RT-PCR技術剋隆中國野生毛葡萄‘丹鳳-2’芪閤成酶基因,命名為VqDSTS1,併進行序列及錶達模式分析.結果錶明:VqDSTS1基因cDNA編碼區全長為1179bp,GenBank登錄號為JQ342086,編碼392箇氨基痠；氨基痠序列分析錶明,VqDSTS1含有芪閤成酶基因傢簇的特徵識彆序列‘IPNSAGAIAGN’和‘GVLFGFGPGLT';序列比對顯示’VqDSTS1與其他葡萄種質的芪閤成酶氨基痠序列一緻性在95.2％～98.7％之間；半定量RT-PCR分析錶明,VqDSTS1受白粉病誘導錶達,呈雙峰模式.為進一步研究中國野生毛葡萄‘丹鳳-2’芪閤成酶基因傢族的錶達及功能分析提供瞭基礎.
채용RT-PCR기술극륭중국야생모포도‘단봉-2’기합성매기인,명명위VqDSTS1,병진행서렬급표체모식분석.결과표명:VqDSTS1기인cDNA편마구전장위1179bp,GenBank등록호위JQ342086,편마392개안기산；안기산서렬분석표명,VqDSTS1함유기합성매기인가족적특정식별서렬‘IPNSAGAIAGN’화‘GVLFGFGPGLT';서렬비대현시’VqDSTS1여기타포도충질적기합성매안기산서렬일치성재95.2％～98.7％지간；반정량RT-PCR분석표명,VqDSTS1수백분병유도표체,정쌍봉모식.위진일보연구중국야생모포도‘단봉-2’기합성매기인가족적표체급공능분석제공료기출.
