天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
651-654
,共4页
王晶晶%车雅敏%刘原君%王璐%柯吴坚%刘全忠
王晶晶%車雅敏%劉原君%王璐%柯吳堅%劉全忠
왕정정%차아민%류원군%왕로%가오견%류전충
紫外线%角蛋白质类%光刺激%皮肤衰老%基质金属蛋白酶9%金属蛋白酶1组织抑制剂
紫外線%角蛋白質類%光刺激%皮膚衰老%基質金屬蛋白酶9%金屬蛋白酶1組織抑製劑
자외선%각단백질류%광자격%피부쇠로%기질금속단백매9%금속단백매1조직억제제
目的:研究中波紫外线(UVB)照射对HaCaT细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA表达的影响.方法:培养HaCaT细胞,绘制细胞生长曲线,经不同剂量(0、30、60、90 mJ/cm2) UVB照射；用MTT方法测定UYB照射后细胞的增殖活性,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定UVB照射后HaCaT细胞中MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA的表达.结果:随着照光剂量的增大,细胞的增殖活性逐渐降低,而细胞的增殖抑制率逐渐增加,不同照射剂量各组间光密度(OD)值差异有统计学意义(P＜0.05)；随着照光剂量的增大,MMP-9mRNA的表达逐渐增加,各组之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；TIMP- 1mRNA的表达逐渐降低,与0mJ/cm2比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:UVB照射可诱导HaCaT细胞损伤和细胞凋亡,MMP-9和TIMP-1可能与光老化的发生有一定关系.
目的:研究中波紫外線(UVB)照射對HaCaT細胞中基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)和基質金屬蛋白酶抑製劑-1(TIMP-1)mRNA錶達的影響.方法:培養HaCaT細胞,繪製細胞生長麯線,經不同劑量(0、30、60、90 mJ/cm2) UVB照射；用MTT方法測定UYB照射後細胞的增殖活性,反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法測定UVB照射後HaCaT細胞中MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA的錶達.結果:隨著照光劑量的增大,細胞的增殖活性逐漸降低,而細胞的增殖抑製率逐漸增加,不同照射劑量各組間光密度(OD)值差異有統計學意義(P＜0.05)；隨著照光劑量的增大,MMP-9mRNA的錶達逐漸增加,各組之間比較差異均有統計學意義(P＜0.05)；TIMP- 1mRNA的錶達逐漸降低,與0mJ/cm2比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論:UVB照射可誘導HaCaT細胞損傷和細胞凋亡,MMP-9和TIMP-1可能與光老化的髮生有一定關繫.
목적:연구중파자외선(UVB)조사대HaCaT세포중기질금속단백매-9(MMP-9)화기질금속단백매억제제-1(TIMP-1)mRNA표체적영향.방법:배양HaCaT세포,회제세포생장곡선,경불동제량(0、30、60、90 mJ/cm2) UVB조사；용MTT방법측정UYB조사후세포적증식활성,반전록-취합매련반응(RT-PCR)방법측정UVB조사후HaCaT세포중MMP-9 mRNA화TIMP-1 mRNA적표체.결과:수착조광제량적증대,세포적증식활성축점강저,이세포적증식억제솔축점증가,불동조사제량각조간광밀도(OD)치차이유통계학의의(P＜0.05)；수착조광제량적증대,MMP-9mRNA적표체축점증가,각조지간비교차이균유통계학의의(P＜0.05)；TIMP- 1mRNA적표체축점강저,여0mJ/cm2비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론:UVB조사가유도HaCaT세포손상화세포조망,MMP-9화TIMP-1가능여광노화적발생유일정관계.
