眼视光学杂志
眼視光學雜誌
안시광학잡지
CHINESE JOURNAL OF OPTOMEY & OPHTHALMOLOGY
2006年
1期
9-11,14
,共4页
闫桂刚%王竫华%王大博%李树宁
閆桂剛%王竫華%王大博%李樹寧
염계강%왕정화%왕대박%리수저
青光眼/分析%动物试验替代实验%谷氨酸转运体/分析%逆转录聚合酶链反应
青光眼/分析%動物試驗替代實驗%穀氨痠轉運體/分析%逆轉錄聚閤酶鏈反應
청광안/분석%동물시험체대실험%곡안산전운체/분석%역전록취합매련반응
目的探讨大鼠视网膜Müller细胞谷氨酸转运体GLAST mRNA在高眼压下的改变.方法24只Wistar大鼠24眼行三条表层巩膜静脉结扎制作高眼压模型,阳性对照组24眼为实验组的对侧眼,行假手术处理.24只大鼠随机平均分为3组,分别于眼压升高后第1周、第5周、第9周处死,提取视网膜总RNA,行逆转录多聚酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reacton,RT-PCR),对其视网膜GLAST mRNA进行半定量分析.结果表层巩膜静脉结扎可使大鼠眼压持续中度升高至少2个月,实验组视网膜中GLAST mRNA水平在各观察时间点内(0.535±0.067,0.259±0.101和0.301±0.064)均明显低于对照组(0.954±0.031,0.885±0.067,0.909±0.508),差异有显著性(P＜0.05).结论大鼠在持续的高眼压下视网膜Müller细胞谷氨酸转运体GLASTmRNA水平明显下降,而GLAST的表达减少可能是造成视网膜谷氨酸水平增高,从而导致青光眼视神经损伤的一个重要的因素.
目的探討大鼠視網膜Müller細胞穀氨痠轉運體GLAST mRNA在高眼壓下的改變.方法24隻Wistar大鼠24眼行三條錶層鞏膜靜脈結扎製作高眼壓模型,暘性對照組24眼為實驗組的對側眼,行假手術處理.24隻大鼠隨機平均分為3組,分彆于眼壓升高後第1週、第5週、第9週處死,提取視網膜總RNA,行逆轉錄多聚酶鏈反應(reverse transcriptase polymerase chain reacton,RT-PCR),對其視網膜GLAST mRNA進行半定量分析.結果錶層鞏膜靜脈結扎可使大鼠眼壓持續中度升高至少2箇月,實驗組視網膜中GLAST mRNA水平在各觀察時間點內(0.535±0.067,0.259±0.101和0.301±0.064)均明顯低于對照組(0.954±0.031,0.885±0.067,0.909±0.508),差異有顯著性(P＜0.05).結論大鼠在持續的高眼壓下視網膜Müller細胞穀氨痠轉運體GLASTmRNA水平明顯下降,而GLAST的錶達減少可能是造成視網膜穀氨痠水平增高,從而導緻青光眼視神經損傷的一箇重要的因素.
목적탐토대서시망막Müller세포곡안산전운체GLAST mRNA재고안압하적개변.방법24지Wistar대서24안행삼조표층공막정맥결찰제작고안압모형,양성대조조24안위실험조적대측안,행가수술처리.24지대서수궤평균분위3조,분별우안압승고후제1주、제5주、제9주처사,제취시망막총RNA,행역전록다취매련반응(reverse transcriptase polymerase chain reacton,RT-PCR),대기시망막GLAST mRNA진행반정량분석.결과표층공막정맥결찰가사대서안압지속중도승고지소2개월,실험조시망막중GLAST mRNA수평재각관찰시간점내(0.535±0.067,0.259±0.101화0.301±0.064)균명현저우대조조(0.954±0.031,0.885±0.067,0.909±0.508),차이유현저성(P＜0.05).결론대서재지속적고안압하시망막Müller세포곡안산전운체GLASTmRNA수평명현하강,이GLAST적표체감소가능시조성시망막곡안산수평증고,종이도치청광안시신경손상적일개중요적인소.
