中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2005年
2期
156-157
,共2页
金焕荣%王路%范来富%赵肃
金煥榮%王路%範來富%趙肅
금환영%왕로%범래부%조숙
苯乙烯%DNA损伤%彗星试验
苯乙烯%DNA損傷%彗星試驗
분을희%DNA손상%혜성시험
目的探讨苯乙烯的遗传毒性机制.方法采用碱性单细胞凝胶电泳(SCGE)方法,分离健康人外周血淋巴细胞,在体外用苯乙烯或其中间代谢产物7,8-氧化苯乙烯(SO)染毒1 h后,测量彗星尾长.结果苯乙烯0.100、0.200、0.400 mmol/L染毒组的彗星尾长分别为(12.06±5.82)、(9.25±3.24)、(8.60±4.30)μm,与空白及溶剂对照组[(6.69±2.17)、(6.56±0.96)μm]的差异有统计学意义(P＜0.05).SO 0.050、0.100、0.200、0.400 mmol/L组彗星尾长分别为(11.35±4.32)、(15.05±4.11)、(20.10±2.11)、(26.64±2.16)μm,与空白及溶剂对照组[(7.20±2.85)、(6.95±1.88)μm]的差异均具有统计学意义(P＜0.05),并呈现出明显的剂量-反应关系(r=0.97,P=0.006).结论苯乙烯及SO均可致人淋巴细胞DNA的断裂,SO的作用强于苯乙烯.
目的探討苯乙烯的遺傳毒性機製.方法採用堿性單細胞凝膠電泳(SCGE)方法,分離健康人外週血淋巴細胞,在體外用苯乙烯或其中間代謝產物7,8-氧化苯乙烯(SO)染毒1 h後,測量彗星尾長.結果苯乙烯0.100、0.200、0.400 mmol/L染毒組的彗星尾長分彆為(12.06±5.82)、(9.25±3.24)、(8.60±4.30)μm,與空白及溶劑對照組[(6.69±2.17)、(6.56±0.96)μm]的差異有統計學意義(P＜0.05).SO 0.050、0.100、0.200、0.400 mmol/L組彗星尾長分彆為(11.35±4.32)、(15.05±4.11)、(20.10±2.11)、(26.64±2.16)μm,與空白及溶劑對照組[(7.20±2.85)、(6.95±1.88)μm]的差異均具有統計學意義(P＜0.05),併呈現齣明顯的劑量-反應關繫(r=0.97,P=0.006).結論苯乙烯及SO均可緻人淋巴細胞DNA的斷裂,SO的作用彊于苯乙烯.
목적탐토분을희적유전독성궤제.방법채용감성단세포응효전영(SCGE)방법,분리건강인외주혈림파세포,재체외용분을희혹기중간대사산물7,8-양화분을희(SO)염독1 h후,측량혜성미장.결과분을희0.100、0.200、0.400 mmol/L염독조적혜성미장분별위(12.06±5.82)、(9.25±3.24)、(8.60±4.30)μm,여공백급용제대조조[(6.69±2.17)、(6.56±0.96)μm]적차이유통계학의의(P＜0.05).SO 0.050、0.100、0.200、0.400 mmol/L조혜성미장분별위(11.35±4.32)、(15.05±4.11)、(20.10±2.11)、(26.64±2.16)μm,여공백급용제대조조[(7.20±2.85)、(6.95±1.88)μm]적차이균구유통계학의의(P＜0.05),병정현출명현적제량-반응관계(r=0.97,P=0.006).결론분을희급SO균가치인림파세포DNA적단렬,SO적작용강우분을희.
