中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2008年
8期
1088-1089
,共2页
滕平%周世豪%李娇%夏蓉
滕平%週世豪%李嬌%夏蓉
등평%주세호%리교%하용
唐氏综合征/诊断%神经管缺损/诊断%产前诊断%妊娠中期
唐氏綜閤徵/診斷%神經管缺損/診斷%產前診斷%妊娠中期
당씨종합정/진단%신경관결손/진단%산전진단%임신중기
目的 了解本市孕妇妊娠中期唐氏综合征和神经管缺陷的发生率,为降低唐氏综合征和神经管缺陷出生儿提供依据.方法 采用时间分辨免疫荧光分析法(DELFIA)对孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Free-HCGβ)的检测进行唐氏综合征与神经管缺陷进行筛查.对NTD高风险进行B超监测.结果 1583例孕妇中筛查出唐氏高风险69例,18-三体高风险5例,NTD高风险18例.羊水产前诊断56例,发现21-三体综合征1例,染色体嵌合体核型异常1例,染色体平衡易位2例.B超确诊脑积水2例,肢体畸形1例,腹裂1例.结论 产前筛查结合产前诊断,对减少病残儿的发生具有指导意义.
目的 瞭解本市孕婦妊娠中期唐氏綜閤徵和神經管缺陷的髮生率,為降低唐氏綜閤徵和神經管缺陷齣生兒提供依據.方法 採用時間分辨免疫熒光分析法(DELFIA)對孕婦血清甲胎蛋白(AFP)、遊離絨毛膜促性腺激素(Free-HCGβ)的檢測進行唐氏綜閤徵與神經管缺陷進行篩查.對NTD高風險進行B超鑑測.結果 1583例孕婦中篩查齣唐氏高風險69例,18-三體高風險5例,NTD高風險18例.羊水產前診斷56例,髮現21-三體綜閤徵1例,染色體嵌閤體覈型異常1例,染色體平衡易位2例.B超確診腦積水2例,肢體畸形1例,腹裂1例.結論 產前篩查結閤產前診斷,對減少病殘兒的髮生具有指導意義.
목적 료해본시잉부임신중기당씨종합정화신경관결함적발생솔,위강저당씨종합정화신경관결함출생인제공의거.방법 채용시간분변면역형광분석법(DELFIA)대잉부혈청갑태단백(AFP)、유리융모막촉성선격소(Free-HCGβ)적검측진행당씨종합정여신경관결함진행사사.대NTD고풍험진행B초감측.결과 1583례잉부중사사출당씨고풍험69례,18-삼체고풍험5례,NTD고풍험18례.양수산전진단56례,발현21-삼체종합정1례,염색체감합체핵형이상1례,염색체평형역위2례.B초학진뇌적수2례,지체기형1례,복렬1례.결론 산전사사결합산전진단,대감소병잔인적발생구유지도의의.
