中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2012年
8期
1553-1555
,共3页
解刚强%刘德纯%陈登庭%邓淼%汪建光%刘起鹏
解剛彊%劉德純%陳登庭%鄧淼%汪建光%劉起鵬
해강강%류덕순%진등정%산묘%왕건광%류기붕
胃肿瘤%转化生长因子-β1%半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶%细胞凋亡
胃腫瘤%轉化生長因子-β1%半胱氨酰天鼕氨痠特異性蛋白酶%細胞凋亡
위종류%전화생장인자-β1%반광안선천동안산특이성단백매%세포조망
Gastric carcinoma%Transforming growth factor-β1%Caspase%Apoptosis
目的 探讨转化生长因子-β1 (TGF-β1)诱导胃癌细胞的凋亡作用及机制.方法 利用TGF-β1诱导胃癌细胞SGC7901凋亡,小干扰RNA(siRNA)封闭半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-8的表达,Western blot检测诱导及封闭前后各Caspases表达随时间的变化,流式细胞术分析细胞的凋亡率.结果 TGF-β1作用后,各组细胞的凋亡率明显增加,0、24、48 h凋亡率分别为1.13%、14.88%、37.32%;Caspase-8 12 h后激活,Caspase-9 24 h后激活;白RNA干扰(RNAi)后Caspase-8表达明显下降,24 h后Caspase-8表达量为对照组的11.2%,48~ 72 h未测到表达,96 h后Caspase-8表达重新出现,为对照组的9.2%.结论 TGF-β1通过Caspase途径诱导胃癌细胞发生凋亡,由Caspase-8开始启动;抑制Caspase-8表达可以在一定程度上阻断TGF-β1/Caspases信号的转导,进而抑制细胞凋亡.
目的 探討轉化生長因子-β1 (TGF-β1)誘導胃癌細胞的凋亡作用及機製.方法 利用TGF-β1誘導胃癌細胞SGC7901凋亡,小榦擾RNA(siRNA)封閉半胱氨酰天鼕氨痠特異性蛋白酶(Caspase)-8的錶達,Western blot檢測誘導及封閉前後各Caspases錶達隨時間的變化,流式細胞術分析細胞的凋亡率.結果 TGF-β1作用後,各組細胞的凋亡率明顯增加,0、24、48 h凋亡率分彆為1.13%、14.88%、37.32%;Caspase-8 12 h後激活,Caspase-9 24 h後激活;白RNA榦擾(RNAi)後Caspase-8錶達明顯下降,24 h後Caspase-8錶達量為對照組的11.2%,48~ 72 h未測到錶達,96 h後Caspase-8錶達重新齣現,為對照組的9.2%.結論 TGF-β1通過Caspase途徑誘導胃癌細胞髮生凋亡,由Caspase-8開始啟動;抑製Caspase-8錶達可以在一定程度上阻斷TGF-β1/Caspases信號的轉導,進而抑製細胞凋亡.
목적 탐토전화생장인자-β1 (TGF-β1)유도위암세포적조망작용급궤제.방법 이용TGF-β1유도위암세포SGC7901조망,소간우RNA(siRNA)봉폐반광안선천동안산특이성단백매(Caspase)-8적표체,Western blot검측유도급봉폐전후각Caspases표체수시간적변화,류식세포술분석세포적조망솔.결과 TGF-β1작용후,각조세포적조망솔명현증가,0、24、48 h조망솔분별위1.13%、14.88%、37.32%;Caspase-8 12 h후격활,Caspase-9 24 h후격활;백RNA간우(RNAi)후Caspase-8표체명현하강,24 h후Caspase-8표체량위대조조적11.2%,48~ 72 h미측도표체,96 h후Caspase-8표체중신출현,위대조조적9.2%.결론 TGF-β1통과Caspase도경유도위암세포발생조망,유Caspase-8개시계동;억제Caspase-8표체가이재일정정도상조단TGF-β1/Caspases신호적전도,진이억제세포조망.
Objective To investigate the effects of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) induced apoptosis.Methods Apoptosis proportion of human gastric SGC7901 carcinoma cells induced by TGF-β1 was tested by flow cytometry,blocking Caspase-8 by RNA interference (RNAi) ,the expression of Caspase-8 was analyzed by Western blotting.Results The apoptosis rate of SGC7901 cells obviously increased with the treatment of TGF-β1,an active fragment of caspase-8 started to occur 12 h after TGF-β1 treatment,whereas the caspase-9 active fragment occurred 24 h after TGF-β1 treatment. After RNAi against Caspase-8,the expression of Caspase-8 was decreased,11.2% of control group at 24 h,and then can not be detected at 48 h,72 h,re-emergence at 96 h,9.2% of control group.Conclusion TGF-β1 induced the apoptosis of SGC7901 cells via Caspases pathway,caspase-8 may be the first caspase activated;Suppression of caspase-8 by RNAi can effectively block the TGF-β1/Caspases signal pathway,and subsequently inhibits the apoptosis of SGC7901 cells.