CAJ | 학술논문

目的从转录组水平识别弥漫型胃癌与正常胃黏膜间的基因表达差异,探讨胃癌分子发生发展机制.方法收集22例弥漫型胃癌患者的新鲜冻存胃癌组织及同例相应正常胃黏膜.杂交芯片采用含14 592个点的cDNA表达谱芯片.差异表达基因的筛选标准为该基因在50%以上样本中的肿瘤与正常组织荧光强度比(ratio比值)＞2或＜0.5.采用系统聚类法进行基因表达的相似性分析,标本组间比较采用方差分析.应用实时定量RT-PCR方法对芯片结果进行验证.结果胃癌组织与正常胃黏膜间的差异表达基因共357个,其中表达上调者153个,下调者204个.上调基因功能主要与细胞骨架运动、基质重建、细胞增殖及信号传导等相关;下调基因功能则主要与细胞免疫防御、毒理代谢、功能分化、核-浆转运及凋亡抑制等相关.TNM分期的Ⅰ+Ⅱ期组与Ⅲ+Ⅳ期组间,有7个基因的表达差异有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR验证结果与芯片表达结果一致.结论运用cDNA芯片进行弥漫型胃癌基因表达谱分析,有助于从分子水平全方位阐明弥漫型胃癌的发病机制及生物学特性,也有助于进一步发现新的分子诊断指标和基因治疗靶标.
목적종전록조수평식별미만형위암여정상위점막간적기인표체차이,탐토위암분자발생발전궤제.방법수집22례미만형위암환자적신선동존위암조직급동례상응정상위점막.잡교심편채용함14 592개점적cDNA표체보심편.차이표체기인적사선표준위해기인재50%이상양본중적종류여정상조직형광강도비(ratio비치)＞2혹＜0.5.채용계통취류법진행기인표체적상사성분석,표본조간비교채용방차분석.응용실시정량RT-PCR방법대심편결과진행험증.결과위암조직여정상위점막간적차이표체기인공357개,기중표체상조자153개,하조자204개.상조기인공능주요여세포골가운동、기질중건、세포증식급신호전도등상관;하조기인공능칙주요여세포면역방어、독리대사、공능분화、핵-장전운급조망억제등상관.TNM분기적Ⅰ+Ⅱ기조여Ⅲ+Ⅳ기조간,유7개기인적표체차이유통계학의의(P＜0.05).RT-PCR험증결과여심편표체결과일치.결론운용cDNA심편진행미만형위암기인표체보분석,유조우종분자수평전방위천명미만형위암적발병궤제급생물학특성,야유조우진일보발현신적분자진단지표화기인치료파표.