中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2007年
33期
2365-2368
,共4页
李宝平%赵晓建%宋永明%张雷%路鹏雁%刘卓拉%马捷
李寶平%趙曉建%宋永明%張雷%路鵬雁%劉卓拉%馬捷
리보평%조효건%송영명%장뢰%로붕안%류탁랍%마첩
肺气肿%成纤维细胞生长因子,碱性%内皮生长因子%新生血管化,病理性%大鼠,Wistar
肺氣腫%成纖維細胞生長因子,堿性%內皮生長因子%新生血管化,病理性%大鼠,Wistar
폐기종%성섬유세포생장인자,감성%내피생장인자%신생혈관화,병이성%대서,Wistar
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠肺气肿模型动脉血气和肺组织病理学的影响,探讨bFGF、VEGF修复肺泡的机制及肺气肿新的发病机制.方法 Wistar大鼠24只,随机分为bFGF组、VEGF组、对照组和健康对照组4组.bFGF组、VEGF组、对照组大鼠气管内一次性注入猪胰弹性蛋白酶(PPE)(250 U/kg)复制肺气肿模型,健康对照组以生理盐水对照,4周后模型制成,bFGF组、VEGF组气管内分别注入bFGF(400 U/只)和VEGF(2μg/只),对照组和健康对照组注人生理盐水,每周1次,连续3次.4周后对比大鼠动脉血气和肺泡形态学变化,免疫组化法检测CD34+细胞个数确定肺毛细血管增生情况.结果 各组血气分析差异均无统计学意义;bFGF组、VEGF组平均肺泡数(MAN)分别为[(43±8)/视野、(44±9)/视野],均明显多于对照组[(30±6)/视野](P<0.01);平均肺泡面积(MAA)分别为(9856±1864)μm2、(9804 ±1929)μm2,均明显小于对照组[(14 525±3408)μm2](P<0.01);平均内衬间隔(MLI)分别为(196±38)μm2、(194±38)μm2,均明显小于对照组[(288±68)μm2](P<0.01);CD34+阳性细胞相对面积分别为3.7%4±1.3%、2.6%4±1.2%,均明显多于对照组(0.8%±0.7%)(P<0.05).结论 bFGF和VEGF能促进肺毛细血管再生,修复肺气肿的病变.肺毛细血管的损伤可能在肺气肿的发生发展中扮演了重要角色.
目的 觀察堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和血管內皮生長因子(VEGF)對大鼠肺氣腫模型動脈血氣和肺組織病理學的影響,探討bFGF、VEGF脩複肺泡的機製及肺氣腫新的髮病機製.方法 Wistar大鼠24隻,隨機分為bFGF組、VEGF組、對照組和健康對照組4組.bFGF組、VEGF組、對照組大鼠氣管內一次性註入豬胰彈性蛋白酶(PPE)(250 U/kg)複製肺氣腫模型,健康對照組以生理鹽水對照,4週後模型製成,bFGF組、VEGF組氣管內分彆註入bFGF(400 U/隻)和VEGF(2μg/隻),對照組和健康對照組註人生理鹽水,每週1次,連續3次.4週後對比大鼠動脈血氣和肺泡形態學變化,免疫組化法檢測CD34+細胞箇數確定肺毛細血管增生情況.結果 各組血氣分析差異均無統計學意義;bFGF組、VEGF組平均肺泡數(MAN)分彆為[(43±8)/視野、(44±9)/視野],均明顯多于對照組[(30±6)/視野](P<0.01);平均肺泡麵積(MAA)分彆為(9856±1864)μm2、(9804 ±1929)μm2,均明顯小于對照組[(14 525±3408)μm2](P<0.01);平均內襯間隔(MLI)分彆為(196±38)μm2、(194±38)μm2,均明顯小于對照組[(288±68)μm2](P<0.01);CD34+暘性細胞相對麵積分彆為3.7%4±1.3%、2.6%4±1.2%,均明顯多于對照組(0.8%±0.7%)(P<0.05).結論 bFGF和VEGF能促進肺毛細血管再生,脩複肺氣腫的病變.肺毛細血管的損傷可能在肺氣腫的髮生髮展中扮縯瞭重要角色.
목적 관찰감성성섬유세포생장인자(bFGF)화혈관내피생장인자(VEGF)대대서폐기종모형동맥혈기화폐조직병이학적영향,탐토bFGF、VEGF수복폐포적궤제급폐기종신적발병궤제.방법 Wistar대서24지,수궤분위bFGF조、VEGF조、대조조화건강대조조4조.bFGF조、VEGF조、대조조대서기관내일차성주입저이탄성단백매(PPE)(250 U/kg)복제폐기종모형,건강대조조이생리염수대조,4주후모형제성,bFGF조、VEGF조기관내분별주입bFGF(400 U/지)화VEGF(2μg/지),대조조화건강대조조주인생리염수,매주1차,련속3차.4주후대비대서동맥혈기화폐포형태학변화,면역조화법검측CD34+세포개수학정폐모세혈관증생정황.결과 각조혈기분석차이균무통계학의의;bFGF조、VEGF조평균폐포수(MAN)분별위[(43±8)/시야、(44±9)/시야],균명현다우대조조[(30±6)/시야](P<0.01);평균폐포면적(MAA)분별위(9856±1864)μm2、(9804 ±1929)μm2,균명현소우대조조[(14 525±3408)μm2](P<0.01);평균내츤간격(MLI)분별위(196±38)μm2、(194±38)μm2,균명현소우대조조[(288±68)μm2](P<0.01);CD34+양성세포상대면적분별위3.7%4±1.3%、2.6%4±1.2%,균명현다우대조조(0.8%±0.7%)(P<0.05).결론 bFGF화VEGF능촉진폐모세혈관재생,수복폐기종적병변.폐모세혈관적손상가능재폐기종적발생발전중분연료중요각색.