中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2006年
12期
846-849
,共4页
叶颖江%祝学光%王杉%王永潮%桑建利
葉穎江%祝學光%王杉%王永潮%桑建利
협영강%축학광%왕삼%왕영조%상건리
结直肠肿瘤%细胞周期素类%细胞株%反义RNA
結直腸腫瘤%細胞週期素類%細胞株%反義RNA
결직장종류%세포주기소류%세포주%반의RNA
目的将反义CDK4导入人结肠癌细胞株HT29细胞,观察其对肿瘤细胞生长的影响.方法采用lipofectamine转染方法转染HT29细胞,Northern 印迹 , Western 印迹,形态学和流式细胞术等方法用于转染效果的鉴定.结果转化细胞有反义CDK4的表达,而内源性CDK4 mRNA表达和蛋白合成下调,并且转化细胞的恶性行为及表型部分逆转,细胞生长受到抑制、软琼脂集落形成能力明显降低,同时揭示G1期阻滞.HT29-asCDK4细胞有较高的凋亡率.结论反义CDK4基因可抑制HT29细胞的生长和增殖、诱导其凋亡.为结直肠癌的基因治疗提供了一种新的可能的途径.
目的將反義CDK4導入人結腸癌細胞株HT29細胞,觀察其對腫瘤細胞生長的影響.方法採用lipofectamine轉染方法轉染HT29細胞,Northern 印跡 , Western 印跡,形態學和流式細胞術等方法用于轉染效果的鑒定.結果轉化細胞有反義CDK4的錶達,而內源性CDK4 mRNA錶達和蛋白閤成下調,併且轉化細胞的噁性行為及錶型部分逆轉,細胞生長受到抑製、軟瓊脂集落形成能力明顯降低,同時揭示G1期阻滯.HT29-asCDK4細胞有較高的凋亡率.結論反義CDK4基因可抑製HT29細胞的生長和增殖、誘導其凋亡.為結直腸癌的基因治療提供瞭一種新的可能的途徑.
목적장반의CDK4도입인결장암세포주HT29세포,관찰기대종류세포생장적영향.방법채용lipofectamine전염방법전염HT29세포,Northern 인적 , Western 인적,형태학화류식세포술등방법용우전염효과적감정.결과전화세포유반의CDK4적표체,이내원성CDK4 mRNA표체화단백합성하조,병차전화세포적악성행위급표형부분역전,세포생장수도억제、연경지집락형성능력명현강저,동시게시G1기조체.HT29-asCDK4세포유교고적조망솔.결론반의CDK4기인가억제HT29세포적생장화증식、유도기조망.위결직장암적기인치료제공료일충신적가능적도경.