中华眼底病杂志
中華眼底病雜誌
중화안저병잡지
CHINESE JOURNAL OF OCULAR FUNDUS DISEASES
2003年
1期
24-28
,共5页
成纤维细胞生长因子,碱性%色素上皮,眼%细胞死亡%Caspase类
成纖維細胞生長因子,堿性%色素上皮,眼%細胞死亡%Caspase類
성섬유세포생장인자,감성%색소상피,안%세포사망%Caspase류
目的观察外源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对可见光诱导培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞凋亡的影响. 方法以(2 000±500) lx白色荧光灯照射培养的人RPE细胞,利用荧光素标记的连接素V/碘化丙锭(annexin V-fluorescein isothiocyanate/ propidium iodium,Annexin V-FITC/PI)双染色流式细胞测定、细胞免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptional polymerase chain reaction,RT-PCR)、酶联免疫测定等方法,检测加入不同浓度的bFGF后,培养的RPE细胞的凋亡及细胞内bFGF、成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,bcl-2)基因及半胱天冬酶-3(caspase-3)的变化. 结果 (1)分别加入外源性bFGF 10 、20 ng/ml时, RPE细胞凋亡比单纯光照组明显减少(P＜0.05);(2)加入bFGF 10 ng/ml组的bcl-2蛋白表达比单纯光照组明显增加(P＜0.01),而与无光照组之间差异无显著性意义(P＞0.05);(3)光照后bcl-2 mRNA表达比无光照组下降,但随着加入bFGF浓度的增高, bcl-2 mRNA表达又逐渐增加,当加入bFGF 20 ng/ml时,bcl-2 mRNA的表达与无光照组之间差异无显著性意义(P＞0.05);(4)无论是单纯光照组还是光照时加入各种浓度的bFGF组,其内源性bFGF及FGFR1的表达均较无光照组显著增加(P＜0.05),并呈bFGF浓度依赖性;(5)与单纯光照组比较,光照组加入外源性bFGF 10 ng/ml后,细胞内caspase-3活性明显降低(P＜0.05). 结论外源性bFGF可能通过RPE细胞内bFGF、FGFR1、 bcl-2的表达上调,caspase-3活性降低,而抑制可见光诱导的培养的人RPE细胞凋亡.
目的觀察外源性堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)對可見光誘導培養的人視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞凋亡的影響. 方法以(2 000±500) lx白色熒光燈照射培養的人RPE細胞,利用熒光素標記的連接素V/碘化丙錠(annexin V-fluorescein isothiocyanate/ propidium iodium,Annexin V-FITC/PI)雙染色流式細胞測定、細胞免疫組織化學、逆轉錄聚閤酶鏈反應(reverse transcriptional polymerase chain reaction,RT-PCR)、酶聯免疫測定等方法,檢測加入不同濃度的bFGF後,培養的RPE細胞的凋亡及細胞內bFGF、成纖維細胞生長因子受體1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)、B細胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,bcl-2)基因及半胱天鼕酶-3(caspase-3)的變化. 結果 (1)分彆加入外源性bFGF 10 、20 ng/ml時, RPE細胞凋亡比單純光照組明顯減少(P＜0.05);(2)加入bFGF 10 ng/ml組的bcl-2蛋白錶達比單純光照組明顯增加(P＜0.01),而與無光照組之間差異無顯著性意義(P＞0.05);(3)光照後bcl-2 mRNA錶達比無光照組下降,但隨著加入bFGF濃度的增高, bcl-2 mRNA錶達又逐漸增加,噹加入bFGF 20 ng/ml時,bcl-2 mRNA的錶達與無光照組之間差異無顯著性意義(P＞0.05);(4)無論是單純光照組還是光照時加入各種濃度的bFGF組,其內源性bFGF及FGFR1的錶達均較無光照組顯著增加(P＜0.05),併呈bFGF濃度依賴性;(5)與單純光照組比較,光照組加入外源性bFGF 10 ng/ml後,細胞內caspase-3活性明顯降低(P＜0.05). 結論外源性bFGF可能通過RPE細胞內bFGF、FGFR1、 bcl-2的錶達上調,caspase-3活性降低,而抑製可見光誘導的培養的人RPE細胞凋亡.
목적관찰외원성감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)대가견광유도배양적인시망막색소상피(retinal pigment epithelium,RPE)세포조망적영향. 방법이(2 000±500) lx백색형광등조사배양적인RPE세포,이용형광소표기적련접소V/전화병정(annexin V-fluorescein isothiocyanate/ propidium iodium,Annexin V-FITC/PI)쌍염색류식세포측정、세포면역조직화학、역전록취합매련반응(reverse transcriptional polymerase chain reaction,RT-PCR)、매련면역측정등방법,검측가입불동농도적bFGF후,배양적RPE세포적조망급세포내bFGF、성섬유세포생장인자수체1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)、B세포림파류/백혈병-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,bcl-2)기인급반광천동매-3(caspase-3)적변화. 결과 (1)분별가입외원성bFGF 10 、20 ng/ml시, RPE세포조망비단순광조조명현감소(P＜0.05);(2)가입bFGF 10 ng/ml조적bcl-2단백표체비단순광조조명현증가(P＜0.01),이여무광조조지간차이무현저성의의(P＞0.05);(3)광조후bcl-2 mRNA표체비무광조조하강,단수착가입bFGF농도적증고, bcl-2 mRNA표체우축점증가,당가입bFGF 20 ng/ml시,bcl-2 mRNA적표체여무광조조지간차이무현저성의의(P＞0.05);(4)무론시단순광조조환시광조시가입각충농도적bFGF조,기내원성bFGF급FGFR1적표체균교무광조조현저증가(P＜0.05),병정bFGF농도의뢰성;(5)여단순광조조비교,광조조가입외원성bFGF 10 ng/ml후,세포내caspase-3활성명현강저(P＜0.05). 결론외원성bFGF가능통과RPE세포내bFGF、FGFR1、 bcl-2적표체상조,caspase-3활성강저,이억제가견광유도적배양적인RPE세포조망.
