中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2006年
4期
249-253
,共5页
林玉梅%张桂珍%卢振霞%冷宗祥%卜丽莎%高申
林玉梅%張桂珍%盧振霞%冷宗祥%蔔麗莎%高申
림옥매%장계진%로진하%랭종상%복려사%고신
干细胞%白血病,单核细胞%细胞凋亡%基因表达谱
榦細胞%白血病,單覈細胞%細胞凋亡%基因錶達譜
간세포%백혈병,단핵세포%세포조망%기인표체보
目的比较U937细胞与人骨髓间充质干细胞(MSC)黏附培养前后凋亡相关基因表达谱的变化,寻找白血病耐药与造血微环境的关系.方法U937细胞分别悬浮培养和与MSC黏附培养48 h,以流式细胞术测定细胞周期.采用基因表达谱芯片技术测定并分析黏附培养组与悬浮培养组间凋亡基因表达的差异.结果U937细胞黏附培养与悬浮培养48 h,Go/G1期细胞分别为(45.3±3.1)%和(32.6±2.1)%(P＜0.05),G2/M期细胞分别占(2.7±0.3)%和(14.3±1.4)%(P＜0.01),自然凋亡率分别为(18.4±1.5)%和(23.4±1.9)%(P＜0.05).在487个凋亡相关候选基因中,筛选出28个明显差异表达基因,上调基因27个,主要分类为凋亡抑制基因、促凋亡基因、细胞周期正调控基因及细胞周期负调控基因等,但以Bcl-XL上调最明显.1个下调基因是促凋亡基因.结论与MSC黏附培养可导致U937细胞生长抑制,自然凋亡率下降,其机制是多种基因作用的结果,但最主要的可能是Bcl-XL凋亡抑制基因上调.
目的比較U937細胞與人骨髓間充質榦細胞(MSC)黏附培養前後凋亡相關基因錶達譜的變化,尋找白血病耐藥與造血微環境的關繫.方法U937細胞分彆懸浮培養和與MSC黏附培養48 h,以流式細胞術測定細胞週期.採用基因錶達譜芯片技術測定併分析黏附培養組與懸浮培養組間凋亡基因錶達的差異.結果U937細胞黏附培養與懸浮培養48 h,Go/G1期細胞分彆為(45.3±3.1)%和(32.6±2.1)%(P＜0.05),G2/M期細胞分彆佔(2.7±0.3)%和(14.3±1.4)%(P＜0.01),自然凋亡率分彆為(18.4±1.5)%和(23.4±1.9)%(P＜0.05).在487箇凋亡相關候選基因中,篩選齣28箇明顯差異錶達基因,上調基因27箇,主要分類為凋亡抑製基因、促凋亡基因、細胞週期正調控基因及細胞週期負調控基因等,但以Bcl-XL上調最明顯.1箇下調基因是促凋亡基因.結論與MSC黏附培養可導緻U937細胞生長抑製,自然凋亡率下降,其機製是多種基因作用的結果,但最主要的可能是Bcl-XL凋亡抑製基因上調.
목적비교U937세포여인골수간충질간세포(MSC)점부배양전후조망상관기인표체보적변화,심조백혈병내약여조혈미배경적관계.방법U937세포분별현부배양화여MSC점부배양48 h,이류식세포술측정세포주기.채용기인표체보심편기술측정병분석점부배양조여현부배양조간조망기인표체적차이.결과U937세포점부배양여현부배양48 h,Go/G1기세포분별위(45.3±3.1)%화(32.6±2.1)%(P＜0.05),G2/M기세포분별점(2.7±0.3)%화(14.3±1.4)%(P＜0.01),자연조망솔분별위(18.4±1.5)%화(23.4±1.9)%(P＜0.05).재487개조망상관후선기인중,사선출28개명현차이표체기인,상조기인27개,주요분류위조망억제기인、촉조망기인、세포주기정조공기인급세포주기부조공기인등,단이Bcl-XL상조최명현.1개하조기인시촉조망기인.결론여MSC점부배양가도치U937세포생장억제,자연조망솔하강,기궤제시다충기인작용적결과,단최주요적가능시Bcl-XL조망억제기인상조.
