CAJ | 학술논문

目的探讨蛋白基因产物(PGP 9.5)、组织蛋白酶D(CAD)和S100蛋白(S100)在先天性巨结肠(HD)中的表达及其意义.方法采用PGP 9.5、CAD及S100对35例正常结肠和30例HD狭窄段结肠行免疫组织化学染色.利用图文分析系统观察染色表达情况.结果 1.对照组结肠中,CAD对神经节细胞特异性表达.其他神经组织包括神经胶质细胞、雪旺细胞与神经纤维都不表达CAD,但对PGP 9.5和S100均阳性表达.PGP 9.5对神经节细胞强阳性着色,表现为棕褐色细胞状团块.S100对神经节细胞阴性表达,在神经丛中形成细胞状空白区.2.HD狭窄段组结肠中,免疫组织化学表达情况与对照组明显不同.CAD对肠神经组织表达缺失.PGP 9.5染色中棕褐色的细胞状团块及S100染色中的细胞状空白区均未观察到.扭曲增生的神经纤维对PGP 9.5与S100强阳性着色.S100染色的神经纤维着色强度[(146.70±10.87)灰度值]及直径(57.81±14.99)μm与对照组神经纤维的着色强度[(169.25±9.53)灰度值]及直径(23.15±5.56)μm比较,差异显著(P均＜0.01).结论PGP 9.5、CAD、S100在HD狭窄段的异常表达证实肠神经组织发育异常是HD主要病理改变.3种抗体的免疫组织化学染色标记肠神经组织对HD的诊断有重要帮助.
목적탐토단백기인산물(PGP 9.5)、조직단백매D(CAD)화S100단백(S100)재선천성거결장(HD)중적표체급기의의.방법채용PGP 9.5、CAD급S100대35례정상결장화30례HD협착단결장행면역조직화학염색.이용도문분석계통관찰염색표체정황.결과 1.대조조결장중,CAD대신경절세포특이성표체.기타신경조직포괄신경효질세포、설왕세포여신경섬유도불표체CAD,단대PGP 9.5화S100균양성표체.PGP 9.5대신경절세포강양성착색,표현위종갈색세포상단괴.S100대신경절세포음성표체,재신경총중형성세포상공백구.2.HD협착단조결장중,면역조직화학표체정황여대조조명현불동.CAD대장신경조직표체결실.PGP 9.5염색중종갈색적세포상단괴급S100염색중적세포상공백구균미관찰도.뉴곡증생적신경섬유대PGP 9.5여S100강양성착색.S100염색적신경섬유착색강도[(146.70±10.87)회도치]급직경(57.81±14.99)μm여대조조신경섬유적착색강도[(169.25±9.53)회도치]급직경(23.15±5.56)μm비교,차이현저(P균＜0.01).결론PGP 9.5、CAD、S100재HD협착단적이상표체증실장신경조직발육이상시HD주요병리개변.3충항체적면역조직화학염색표기장신경조직대HD적진단유중요방조.