中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2012年
z2期
114
,共1页
华正祥%刘启明%姜子斌%王玲玲%王春月%赵志国
華正祥%劉啟明%薑子斌%王玲玲%王春月%趙誌國
화정상%류계명%강자빈%왕령령%왕춘월%조지국
三氧化二砷%骨肉瘤%实验
三氧化二砷%骨肉瘤%實驗
삼양화이신%골육류%실험
目的:探讨三氧化二砷(Arsenic Trioxide,As2O3)对人成骨肉瘤细胞株MG-63的抑制作用及机制.方法:将MG-63细胞于37℃,5％ CO2等实验条件下传代培养,等细胞进入对数生长期后再进行操作.采用以下实验方法:MTT检测:将MG-63细胞接种于96孔板,测定As2O3对MG-63细胞的半数抑制浓度(IC50),然后测定药物终浓度分别为0、As2O3的IC50、对MG-63细胞的抑制率.结果:MTT法测定As2O3对MG-63细胞的IC50为2.15μmol/ml,IC50浓度的As2O3MG-63细胞的抑制率分别为(52.20±0.19)％结论:低浓度的As2O3抑制骨肉瘤细胞增殖和诱导凋亡的能力均有明显增强.
目的:探討三氧化二砷(Arsenic Trioxide,As2O3)對人成骨肉瘤細胞株MG-63的抑製作用及機製.方法:將MG-63細胞于37℃,5％ CO2等實驗條件下傳代培養,等細胞進入對數生長期後再進行操作.採用以下實驗方法:MTT檢測:將MG-63細胞接種于96孔闆,測定As2O3對MG-63細胞的半數抑製濃度(IC50),然後測定藥物終濃度分彆為0、As2O3的IC50、對MG-63細胞的抑製率.結果:MTT法測定As2O3對MG-63細胞的IC50為2.15μmol/ml,IC50濃度的As2O3MG-63細胞的抑製率分彆為(52.20±0.19)％結論:低濃度的As2O3抑製骨肉瘤細胞增殖和誘導凋亡的能力均有明顯增彊.
목적:탐토삼양화이신(Arsenic Trioxide,As2O3)대인성골육류세포주MG-63적억제작용급궤제.방법:장MG-63세포우37℃,5％ CO2등실험조건하전대배양,등세포진입대수생장기후재진행조작.채용이하실험방법:MTT검측:장MG-63세포접충우96공판,측정As2O3대MG-63세포적반수억제농도(IC50),연후측정약물종농도분별위0、As2O3적IC50、대MG-63세포적억제솔.결과:MTT법측정As2O3대MG-63세포적IC50위2.15μmol/ml,IC50농도적As2O3MG-63세포적억제솔분별위(52.20±0.19)％결론:저농도적As2O3억제골육류세포증식화유도조망적능력균유명현증강.
