CAJ | 학술논문

椭圆叶花锚的主要活性成分为(口山)酮类化合物,这类化合物具有利胆、抗炎、抗菌及抗病毒活性.应用高速逆流色谱法建立了2种高纯度(口山)酮苷元的分离制备方法.对椭圆叶花锚氯仿萃取部位运用高速逆流色谱分离纯化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:7:5.v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相.在主机转速800r/min,流动相流速1.5 mL/min.检测波长254 nm条件下进行分离制备.所得产物经高效液相色谱分析检测,其化学结构由核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)鉴定.在此条件下,从100 mg粗样品中一步分离得到18 mg I.羟基-2,3,5三甲氧基(口山)酮,14 mg l-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮.经高效液相色谱分析,其纯度均达98％以上.该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于椭圆叶花锚(口山)酮苷元的制备分离.
타원협화묘적주요활성성분위(구산)동류화합물,저류화합물구유리담、항염、항균급항병독활성.응용고속역류색보법건립료2충고순도(구산)동감원적분리제비방법.대타원협화묘록방췌취부위운용고속역류색보분리순화,이정기완-을산을지-갑순-수(5:5:7:5.v/v/v/v)위량상용제계통,상상위고정상,하상위류동상.재주궤전속800r/min,류동상류속1.5 mL/min.검측파장254 nm조건하진행분리제비.소득산물경고효액상색보분석검측,기화학결구유핵자공진경보(1H NMR)화핵자공진탄보(13C NMR)감정.재차조건하,종100 mg조양품중일보분리득도18 mg I.간기-2,3,5삼갑양기(구산)동,14 mg l-간기-2,3,4,5-사갑양기(구산)동.경고효액상색보분석,기순도균체98％이상.해방법간편、쾌속,소득산물순도고,괄합우타원협화묘(구산)동감원적제비분리.