医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
9期
14-15
,共2页
维C%银翘片%对乙酰氨基酚%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱
維C%銀翹片%對乙酰氨基酚%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜
유C%은교편%대을선안기분%마래산록분나민%고효액상색보
目的:建立维C 银翘片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的HPLC 测定方法.方法:采用Hypersil BDS C18(4.6mm×150mm,5μm,批号:9100)色谱柱; 流动相:甲醇- 水- 冰醋酸(25:75:0.5);流速:1.0mL/min;检测波长:249nm(1.5 ～ 2.5min,马来酸氯苯那敏;4.5 ～ 5.5min,对乙酰氨基酚);柱温:40℃;进样量:10μL.结果:对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.35 ～ 2.13μg、0.51 ～ 3.06μg 范围内有良好的线性关系(r ＝ 0.9999).平均回收率(n=6) 分别为98.5%,97.6%;RSD 分别为1.2%,1.3%.结论:该方法操作简便、快捷、分离度好,适用于基层药检所对该制剂的质量控制.
目的:建立維C 銀翹片中對乙酰氨基酚、馬來痠氯苯那敏的HPLC 測定方法.方法:採用Hypersil BDS C18(4.6mm×150mm,5μm,批號:9100)色譜柱; 流動相:甲醇- 水- 冰醋痠(25:75:0.5);流速:1.0mL/min;檢測波長:249nm(1.5 ～ 2.5min,馬來痠氯苯那敏;4.5 ～ 5.5min,對乙酰氨基酚);柱溫:40℃;進樣量:10μL.結果:對乙酰氨基酚、馬來痠氯苯那敏進樣量分彆在0.35 ～ 2.13μg、0.51 ～ 3.06μg 範圍內有良好的線性關繫(r ＝ 0.9999).平均迴收率(n=6) 分彆為98.5%,97.6%;RSD 分彆為1.2%,1.3%.結論:該方法操作簡便、快捷、分離度好,適用于基層藥檢所對該製劑的質量控製.
목적:건립유C 은교편중대을선안기분、마래산록분나민적HPLC 측정방법.방법:채용Hypersil BDS C18(4.6mm×150mm,5μm,비호:9100)색보주; 류동상:갑순- 수- 빙작산(25:75:0.5);류속:1.0mL/min;검측파장:249nm(1.5 ～ 2.5min,마래산록분나민;4.5 ～ 5.5min,대을선안기분);주온:40℃;진양량:10μL.결과:대을선안기분、마래산록분나민진양량분별재0.35 ～ 2.13μg、0.51 ～ 3.06μg 범위내유량호적선성관계(r ＝ 0.9999).평균회수솔(n=6) 분별위98.5%,97.6%;RSD 분별위1.2%,1.3%.결론:해방법조작간편、쾌첩、분리도호,괄용우기층약검소대해제제적질량공제.
