时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
2期
310-311
,共2页
支气管哮喘%丝裂原活化蛋白激酶%白细胞介素-4%黄芪
支氣管哮喘%絲裂原活化蛋白激酶%白細胞介素-4%黃芪
지기관효천%사렬원활화단백격매%백세포개소-4%황기
目的 探讨支气管哮喘大鼠肺组织p38蛋白激酶(p38 MAPK)和白细胞介素-4(IL -4)表达的变化以及黄芪注射液对其影响.方法 应用鸡卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏和反复超声雾化吸入刺激复制大鼠哮喘模型.随机分成3组:正常对照组,哮喘模型组和黄芪干预组.分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、逆转录-聚合酶链反应(RT - PCR)和蛋白质印迹检测支气管肺泡灌洗液( BALF)中IL -4含量、肺组织IL -4 mRNA和磷酸化p38 MAPK表达的变化,并观察BALF中EOS计数以及肺组织病理学变化.结果 哮喘模型组大鼠肺组织中IL -4 mRNA、磷酸化p38 MAPK表达水平及BALF中IL-4含量和EOS计数均较正常对照组显著增加(P＜0.01)；黄芪干预组的上述改变较哮喘模型组显著降低(P＜0.01),肺组织病理学损伤程度明显减轻.肺组织磷酸化p38 MAPK表达水平与IL -4 mRNA表达、IL -4含量和EOS计数之间分别呈显著正相关(r=0.71,0.73,0.65,P＜0.01).结论 p38 MAPK可能参与了支气管哮喘的发病过程.黄芪对哮喘的治疗作用可能部分与抑制磷酸化p38 MAPK的表达和炎症介质IL -4产生有关.
目的 探討支氣管哮喘大鼠肺組織p38蛋白激酶(p38 MAPK)和白細胞介素-4(IL -4)錶達的變化以及黃芪註射液對其影響.方法 應用鷄卵清蛋白(OVA)腹腔註射緻敏和反複超聲霧化吸入刺激複製大鼠哮喘模型.隨機分成3組:正常對照組,哮喘模型組和黃芪榦預組.分彆採用酶聯免疫吸附法(ELISA)、逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT - PCR)和蛋白質印跡檢測支氣管肺泡灌洗液( BALF)中IL -4含量、肺組織IL -4 mRNA和燐痠化p38 MAPK錶達的變化,併觀察BALF中EOS計數以及肺組織病理學變化.結果 哮喘模型組大鼠肺組織中IL -4 mRNA、燐痠化p38 MAPK錶達水平及BALF中IL-4含量和EOS計數均較正常對照組顯著增加(P＜0.01)；黃芪榦預組的上述改變較哮喘模型組顯著降低(P＜0.01),肺組織病理學損傷程度明顯減輕.肺組織燐痠化p38 MAPK錶達水平與IL -4 mRNA錶達、IL -4含量和EOS計數之間分彆呈顯著正相關(r=0.71,0.73,0.65,P＜0.01).結論 p38 MAPK可能參與瞭支氣管哮喘的髮病過程.黃芪對哮喘的治療作用可能部分與抑製燐痠化p38 MAPK的錶達和炎癥介質IL -4產生有關.
목적 탐토지기관효천대서폐조직p38단백격매(p38 MAPK)화백세포개소-4(IL -4)표체적변화이급황기주사액대기영향.방법 응용계란청단백(OVA)복강주사치민화반복초성무화흡입자격복제대서효천모형.수궤분성3조:정상대조조,효천모형조화황기간예조.분별채용매련면역흡부법(ELISA)、역전록-취합매련반응(RT - PCR)화단백질인적검측지기관폐포관세액( BALF)중IL -4함량、폐조직IL -4 mRNA화린산화p38 MAPK표체적변화,병관찰BALF중EOS계수이급폐조직병이학변화.결과 효천모형조대서폐조직중IL -4 mRNA、린산화p38 MAPK표체수평급BALF중IL-4함량화EOS계수균교정상대조조현저증가(P＜0.01)；황기간예조적상술개변교효천모형조현저강저(P＜0.01),폐조직병이학손상정도명현감경.폐조직린산화p38 MAPK표체수평여IL -4 mRNA표체、IL -4함량화EOS계수지간분별정현저정상관(r=0.71,0.73,0.65,P＜0.01).결론 p38 MAPK가능삼여료지기관효천적발병과정.황기대효천적치료작용가능부분여억제린산화p38 MAPK적표체화염증개질IL -4산생유관.
