时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
3期
550-552
,共3页
汪威%韩雅莉%吴艳玲%谭竹钧%孙建平%代春迎
汪威%韓雅莉%吳豔玲%譚竹鈞%孫建平%代春迎
왕위%한아리%오염령%담죽균%손건평%대춘영
斑蝥%纤溶活性蛋白%分离纯化%性质
斑蝥%纖溶活性蛋白%分離純化%性質
반모%섬용활성단백%분리순화%성질
目的 以药用斑蝥(Mylabris)为原料,从其中分离纯化得到一种具有纤溶性的蛋白MFP( Fibrinolyric Protein of Mylabris).方法 采用硫酸铵分段盐分、透析和DEAE - 32纤维素离子交换层析等纯化方法进行分离纯化,SDS - PAGE电泳测定其分子量,纤维蛋白平板法测定其纤溶活性.结果 该目的蛋白相对分子质量约为95.5 kD,其水解纤维蛋白的相对比活力为14.7 u/mg;该成分在35℃下最稳定,65℃及以上活性丧失,金属离子K+,Na+对其活力无影响,Mn2+,Ca2+对其有明显抑制作用,最适pH为6.0.结论 研究分离出的斑蝥活性蛋白确为一种具有纤溶性的蛋白组分,并证明其纤溶作用机理为纤溶酶原激活；体外溶栓实验表明,其对血栓的溶解具有一定作用；溶血实验结果表明,该纤溶活性蛋白溶液无溶血反应.
目的 以藥用斑蝥(Mylabris)為原料,從其中分離純化得到一種具有纖溶性的蛋白MFP( Fibrinolyric Protein of Mylabris).方法 採用硫痠銨分段鹽分、透析和DEAE - 32纖維素離子交換層析等純化方法進行分離純化,SDS - PAGE電泳測定其分子量,纖維蛋白平闆法測定其纖溶活性.結果 該目的蛋白相對分子質量約為95.5 kD,其水解纖維蛋白的相對比活力為14.7 u/mg;該成分在35℃下最穩定,65℃及以上活性喪失,金屬離子K+,Na+對其活力無影響,Mn2+,Ca2+對其有明顯抑製作用,最適pH為6.0.結論 研究分離齣的斑蝥活性蛋白確為一種具有纖溶性的蛋白組分,併證明其纖溶作用機理為纖溶酶原激活；體外溶栓實驗錶明,其對血栓的溶解具有一定作用；溶血實驗結果錶明,該纖溶活性蛋白溶液無溶血反應.
목적 이약용반모(Mylabris)위원료,종기중분리순화득도일충구유섬용성적단백MFP( Fibrinolyric Protein of Mylabris).방법 채용류산안분단염분、투석화DEAE - 32섬유소리자교환층석등순화방법진행분리순화,SDS - PAGE전영측정기분자량,섬유단백평판법측정기섬용활성.결과 해목적단백상대분자질량약위95.5 kD,기수해섬유단백적상대비활력위14.7 u/mg;해성분재35℃하최은정,65℃급이상활성상실,금속리자K+,Na+대기활력무영향,Mn2+,Ca2+대기유명현억제작용,최괄pH위6.0.결론 연구분리출적반모활성단백학위일충구유섬용성적단백조분,병증명기섬용작용궤리위섬용매원격활；체외용전실험표명,기대혈전적용해구유일정작용；용혈실험결과표명,해섬용활성단백용액무용혈반응.
