医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2012年
1期
7-9
,共3页
氧化物酶体增殖物激活受体γ%共激活因子1α%单核苷酸多态性%冠心病
氧化物酶體增殖物激活受體γ%共激活因子1α%單覈苷痠多態性%冠心病
양화물매체증식물격활수체γ%공격활인자1α%단핵감산다태성%관심병
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ 共激活因子1α(PGC-1α)基因的单核苷酸多态性(single-nucleotidepolymorphism,SNP)位点rs2970847 与中国汉族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性.方法 本研究共选取中国汉族冠心病患者231 人(男性151,女性80),正常对照组478 人(男性297,女性181).采用限制性酶切片段长度多态性(RestrictionFragment Length Polymorphism,RFLP)的方法 对rs2970847 进行基因分型.并测定所有入选对象的体重指数、血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标.结果 冠心病患者中,rs2970847 位点的CC 基因型为144 人(62.3% ),CT 基因型为75 人(32.5% ),TT 基因型为12 人(5.2% ) ;而正常对照中,CC 基因型为235 人(49.2% ),CT 基因型为201 人(42.1% ),TT基因型为42 人(8.8% ).rs2970847 位点与冠心病显著相关(P=0.0009),纯合子CC 基因型可以增加冠心病的患病风险(ORCC=2.14,95% CI＝1.09-4.21).结论 PGC-1α 基因多态位点rs2970847 与冠心病具有显著相关性,其CC 基因型是冠心病的危险因素.
目的 研究過氧化物酶體增殖物激活受體γ 共激活因子1α(PGC-1α)基因的單覈苷痠多態性(single-nucleotidepolymorphism,SNP)位點rs2970847 與中國漢族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的相關性.方法 本研究共選取中國漢族冠心病患者231 人(男性151,女性80),正常對照組478 人(男性297,女性181).採用限製性酶切片段長度多態性(RestrictionFragment Length Polymorphism,RFLP)的方法 對rs2970847 進行基因分型.併測定所有入選對象的體重指數、血糖、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指標.結果 冠心病患者中,rs2970847 位點的CC 基因型為144 人(62.3% ),CT 基因型為75 人(32.5% ),TT 基因型為12 人(5.2% ) ;而正常對照中,CC 基因型為235 人(49.2% ),CT 基因型為201 人(42.1% ),TT基因型為42 人(8.8% ).rs2970847 位點與冠心病顯著相關(P=0.0009),純閤子CC 基因型可以增加冠心病的患病風險(ORCC=2.14,95% CI＝1.09-4.21).結論 PGC-1α 基因多態位點rs2970847 與冠心病具有顯著相關性,其CC 基因型是冠心病的危險因素.
목적 연구과양화물매체증식물격활수체γ 공격활인자1α(PGC-1α)기인적단핵감산다태성(single-nucleotidepolymorphism,SNP)위점rs2970847 여중국한족인군관심병(coronary heart disease,CHD)적상관성.방법 본연구공선취중국한족관심병환자231 인(남성151,녀성80),정상대조조478 인(남성297,녀성181).채용한제성매절편단장도다태성(RestrictionFragment Length Polymorphism,RFLP)적방법 대rs2970847 진행기인분형.병측정소유입선대상적체중지수、혈당、총담고순、감유삼지、고밀도지단백、저밀도지단백등지표.결과 관심병환자중,rs2970847 위점적CC 기인형위144 인(62.3% ),CT 기인형위75 인(32.5% ),TT 기인형위12 인(5.2% ) ;이정상대조중,CC 기인형위235 인(49.2% ),CT 기인형위201 인(42.1% ),TT기인형위42 인(8.8% ).rs2970847 위점여관심병현저상관(P=0.0009),순합자CC 기인형가이증가관심병적환병풍험(ORCC=2.14,95% CI＝1.09-4.21).결론 PGC-1α 기인다태위점rs2970847 여관심병구유현저상관성,기CC 기인형시관심병적위험인소.
