世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2011年
5期
885-887,907
,共4页
向吉锋%罗放%王济明%李修红
嚮吉鋒%囉放%王濟明%李脩紅
향길봉%라방%왕제명%리수홍
发夹式siRNA%肝门部胆管癌%甲基化%抑癌基因%hDNMT1
髮夾式siRNA%肝門部膽管癌%甲基化%抑癌基因%hDNMT1
발협식siRNA%간문부담관암%갑기화%억암기인%hDNMT1
目的 研究RNA干扰对肝门部胆管癌细胞株QBC939抑癌基因甲基化的影响,初步探讨其在胆管癌治疗中的价值.方法 构建靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体；运用脂质体介导法将其转染人胆管癌细胞QBC939；RT-PCR法检测不同时间点hDNMT1、CDH1、p15的表达水平；MSP方法检测转染前后抑癌基因CDH1、p15的甲基化状态；MTT检测各组细胞的增殖能力.结果1) hDNMT1的基因沉默恢复了抑癌基因CDH1、p15的表达水平；2)CDH1、p15的表达沉默是由启动予高甲基化导致的；3)转染靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体能有效地抑制QBC939的增殖能力.结论 靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体能有效、持续、稳定发挥对hDNMT1的基因沉默作用,恢复抑癌基因CDH1、p15的表达水平,从而抑制QBC939肿瘤细胞增殖.
目的 研究RNA榦擾對肝門部膽管癌細胞株QBC939抑癌基因甲基化的影響,初步探討其在膽管癌治療中的價值.方法 構建靶嚮hDNMT1的髮夾式siRNA錶達載體；運用脂質體介導法將其轉染人膽管癌細胞QBC939；RT-PCR法檢測不同時間點hDNMT1、CDH1、p15的錶達水平；MSP方法檢測轉染前後抑癌基因CDH1、p15的甲基化狀態；MTT檢測各組細胞的增殖能力.結果1) hDNMT1的基因沉默恢複瞭抑癌基因CDH1、p15的錶達水平；2)CDH1、p15的錶達沉默是由啟動予高甲基化導緻的；3)轉染靶嚮hDNMT1的髮夾式siRNA錶達載體能有效地抑製QBC939的增殖能力.結論 靶嚮hDNMT1的髮夾式siRNA錶達載體能有效、持續、穩定髮揮對hDNMT1的基因沉默作用,恢複抑癌基因CDH1、p15的錶達水平,從而抑製QBC939腫瘤細胞增殖.
목적 연구RNA간우대간문부담관암세포주QBC939억암기인갑기화적영향,초보탐토기재담관암치료중적개치.방법 구건파향hDNMT1적발협식siRNA표체재체；운용지질체개도법장기전염인담관암세포QBC939；RT-PCR법검측불동시간점hDNMT1、CDH1、p15적표체수평；MSP방법검측전염전후억암기인CDH1、p15적갑기화상태；MTT검측각조세포적증식능력.결과1) hDNMT1적기인침묵회복료억암기인CDH1、p15적표체수평；2)CDH1、p15적표체침묵시유계동여고갑기화도치적；3)전염파향hDNMT1적발협식siRNA표체재체능유효지억제QBC939적증식능력.결론 파향hDNMT1적발협식siRNA표체재체능유효、지속、은정발휘대hDNMT1적기인침묵작용,회복억암기인CDH1、p15적표체수평,종이억제QBC939종류세포증식.
