中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
10期
1392-1396
,共5页
唑来膦酸%多发性骨髓瘤%骨髓瘤骨病%成骨细胞%RANKL%OPG
唑來膦痠%多髮性骨髓瘤%骨髓瘤骨病%成骨細胞%RANKL%OPG
서래련산%다발성골수류%골수류골병%성골세포%RANKL%OPG
目的 研究唑来膦酸对多发性骨髓瘤(MM)患者成骨细胞(OB)增殖及其细胞核因子κ-B受体活化因子配体(RANKL)和护骨素(OPG)表达的影响.方法 取MM患者骨髓液密度梯度离心法分离单个核细胞,原代培养,贴壁传代后加入含维生素C、地塞米松、β-甘油磷酸钠的条件培养基,诱导成OB,采用不同浓度唑来膦酸处理培养的OB,分别作用24、48和72 h后,通过①细胞计数试剂盒(CCK-8)检测OB增殖;② RT-PCR检测OB RANKL和OPG mRNA表达;和③酶联免疫吸附实验(ELISA)检测相应细胞培养上清液中sRANKL和OPG浓度来考察唑来膦酸的作用.结果 ① OB用唑来膦酸处理后,OB的CCK-8实验吸光值呈不同程度升高.②唑来膦酸作用24 h和48 h后,OB RANKL mRNA表达变化不明显.作用72 h,低浓度(10-9 mol·L-1)唑来膦酸显示能降低RANKL mRNA表达(P<0.05).OB培养上清的sRANKL浓度也呈现类似的变化.③唑来膦酸作用24 h后,OB OPG mRNA表达变化不明显.作用48 h,呈不同程度增加,以10-8 mol·L-1浓度最明显(P<0.05).作用72 h,呈不同程度增加,以10-7 mol·L-1浓度最明显(P<0.05).结论 唑来膦酸有促进OB增殖的作用;唑来膦酸可能下调OB RANKL表达,并且上调OPG表达.
目的 研究唑來膦痠對多髮性骨髓瘤(MM)患者成骨細胞(OB)增殖及其細胞覈因子κ-B受體活化因子配體(RANKL)和護骨素(OPG)錶達的影響.方法 取MM患者骨髓液密度梯度離心法分離單箇覈細胞,原代培養,貼壁傳代後加入含維生素C、地塞米鬆、β-甘油燐痠鈉的條件培養基,誘導成OB,採用不同濃度唑來膦痠處理培養的OB,分彆作用24、48和72 h後,通過①細胞計數試劑盒(CCK-8)檢測OB增殖;② RT-PCR檢測OB RANKL和OPG mRNA錶達;和③酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測相應細胞培養上清液中sRANKL和OPG濃度來攷察唑來膦痠的作用.結果 ① OB用唑來膦痠處理後,OB的CCK-8實驗吸光值呈不同程度升高.②唑來膦痠作用24 h和48 h後,OB RANKL mRNA錶達變化不明顯.作用72 h,低濃度(10-9 mol·L-1)唑來膦痠顯示能降低RANKL mRNA錶達(P<0.05).OB培養上清的sRANKL濃度也呈現類似的變化.③唑來膦痠作用24 h後,OB OPG mRNA錶達變化不明顯.作用48 h,呈不同程度增加,以10-8 mol·L-1濃度最明顯(P<0.05).作用72 h,呈不同程度增加,以10-7 mol·L-1濃度最明顯(P<0.05).結論 唑來膦痠有促進OB增殖的作用;唑來膦痠可能下調OB RANKL錶達,併且上調OPG錶達.
목적 연구서래련산대다발성골수류(MM)환자성골세포(OB)증식급기세포핵인자κ-B수체활화인자배체(RANKL)화호골소(OPG)표체적영향.방법 취MM환자골수액밀도제도리심법분리단개핵세포,원대배양,첩벽전대후가입함유생소C、지새미송、β-감유린산납적조건배양기,유도성OB,채용불동농도서래련산처리배양적OB,분별작용24、48화72 h후,통과①세포계수시제합(CCK-8)검측OB증식;② RT-PCR검측OB RANKL화OPG mRNA표체;화③매련면역흡부실험(ELISA)검측상응세포배양상청액중sRANKL화OPG농도래고찰서래련산적작용.결과 ① OB용서래련산처리후,OB적CCK-8실험흡광치정불동정도승고.②서래련산작용24 h화48 h후,OB RANKL mRNA표체변화불명현.작용72 h,저농도(10-9 mol·L-1)서래련산현시능강저RANKL mRNA표체(P<0.05).OB배양상청적sRANKL농도야정현유사적변화.③서래련산작용24 h후,OB OPG mRNA표체변화불명현.작용48 h,정불동정도증가,이10-8 mol·L-1농도최명현(P<0.05).작용72 h,정불동정도증가,이10-7 mol·L-1농도최명현(P<0.05).결론 서래련산유촉진OB증식적작용;서래련산가능하조OB RANKL표체,병차상조OPG표체.
