色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
7期
618-623
,共6页
分散固相萃取%超高效液相色谱-串联质谱法%有机磷农药%残留%果蔬%牛奶%植物油%动物肌肉
分散固相萃取%超高效液相色譜-串聯質譜法%有機燐農藥%殘留%果蔬%牛奶%植物油%動物肌肉
분산고상췌취%초고효액상색보-천련질보법%유궤린농약%잔류%과소%우내%식물유%동물기육
建立了果蔬、牛奶、植物油和动物肌肉中61种有机磷农药多残留的分析方法.果蔬和牛奶样品用乙腈均质提取,盐析分配;植物油样品用正己烷溶解,乙腈萃取;动物肌肉样品用正己烷配合乙腈-水溶液均质提取,盐析分配.各提取法得到的提取液采用C<,18>和Primary Secondary Amine(PSA)粉末分散固相萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)分析,采用电喷雾离子化正离子方式(ESI<'+>)及多反应监测模式(MRM)测定,基质匹配标准溶液外标法定量.方法的定量限(S/N≥10)均达到0.01 mg/kg;回收率为62.8%～107%,相对标准偏差为4.2%～19%.该方法准确、灵敏、快速,可满足多种食品中有机磷农药残留的检测要求.
建立瞭果蔬、牛奶、植物油和動物肌肉中61種有機燐農藥多殘留的分析方法.果蔬和牛奶樣品用乙腈均質提取,鹽析分配;植物油樣品用正己烷溶解,乙腈萃取;動物肌肉樣品用正己烷配閤乙腈-水溶液均質提取,鹽析分配.各提取法得到的提取液採用C<,18>和Primary Secondary Amine(PSA)粉末分散固相萃取淨化,超高效液相色譜-串聯質譜儀(UPLC-MS/MS)分析,採用電噴霧離子化正離子方式(ESI<'+>)及多反應鑑測模式(MRM)測定,基質匹配標準溶液外標法定量.方法的定量限(S/N≥10)均達到0.01 mg/kg;迴收率為62.8%～107%,相對標準偏差為4.2%～19%.該方法準確、靈敏、快速,可滿足多種食品中有機燐農藥殘留的檢測要求.
건립료과소、우내、식물유화동물기육중61충유궤린농약다잔류적분석방법.과소화우내양품용을정균질제취,염석분배;식물유양품용정기완용해,을정췌취;동물기육양품용정기완배합을정-수용액균질제취,염석분배.각제취법득도적제취액채용C<,18>화Primary Secondary Amine(PSA)분말분산고상췌취정화,초고효액상색보-천련질보의(UPLC-MS/MS)분석,채용전분무리자화정리자방식(ESI<'+>)급다반응감측모식(MRM)측정,기질필배표준용액외표법정량.방법적정량한(S/N≥10)균체도0.01 mg/kg;회수솔위62.8%～107%,상대표준편차위4.2%～19%.해방법준학、령민、쾌속,가만족다충식품중유궤린농약잔류적검측요구.
