山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
36期
40-42
,共3页
李智勇%刘增礼%吴锦昌%周俊东%申咏梅%劳勤华
李智勇%劉增禮%吳錦昌%週俊東%申詠梅%勞勤華
리지용%류증례%오금창%주준동%신영매%로근화
肺肿瘤%A549细胞%125I-脱氧尿嘧啶核苷
肺腫瘤%A549細胞%125I-脫氧尿嘧啶覈苷
폐종류%A549세포%125I-탈양뇨밀정핵감
目的 探讨123I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)对体外培养的A549肺癌细胞的杀伤作用及其影响因素.方法 测定A549肺癌细胞在含有不同浓度125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养48 h后细胞及细胞核摄取125I-UdR的量；测定肺癌细胞A549及脐静脉内皮细胞(ECV304)在含有100 kBq/ml 125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养2～48 h后不同时间细胞摄取125I-UdR的量；用细胞克隆形成法评价不同浓度125I-UdR对A549肺癌细胞的杀伤作用.结果 A549细胞和细胞核摄取125I-UdR的量随培养基中125I-UdR浓度增加而增加；在含有100 kBq/ml浓度125I-UdR的培养液中,随培养时间的延长A549细胞和细胞核摄取125I-UdR的量增加.在不同培养时间下,A549细胞摄取125I-UdR的量在各时间点均明显高于ECV304细胞的摄取量.细胞存活分数随培养基中125I-UdR浓度增加呈递减趋势.结论 125I-UdR能够被A549肺癌细胞摄取,并快速进入细胞核内,且摄取量存在浓度依赖性和时间依赖性,125I-UdR对肺癌细胞具有明显的杀伤作用.
目的 探討123I-脫氧尿嘧啶覈苷(125I-UdR)對體外培養的A549肺癌細胞的殺傷作用及其影響因素.方法 測定A549肺癌細胞在含有不同濃度125I-UdR的RPMI 1640培養液中培養48 h後細胞及細胞覈攝取125I-UdR的量；測定肺癌細胞A549及臍靜脈內皮細胞(ECV304)在含有100 kBq/ml 125I-UdR的RPMI 1640培養液中培養2～48 h後不同時間細胞攝取125I-UdR的量；用細胞剋隆形成法評價不同濃度125I-UdR對A549肺癌細胞的殺傷作用.結果 A549細胞和細胞覈攝取125I-UdR的量隨培養基中125I-UdR濃度增加而增加；在含有100 kBq/ml濃度125I-UdR的培養液中,隨培養時間的延長A549細胞和細胞覈攝取125I-UdR的量增加.在不同培養時間下,A549細胞攝取125I-UdR的量在各時間點均明顯高于ECV304細胞的攝取量.細胞存活分數隨培養基中125I-UdR濃度增加呈遞減趨勢.結論 125I-UdR能夠被A549肺癌細胞攝取,併快速進入細胞覈內,且攝取量存在濃度依賴性和時間依賴性,125I-UdR對肺癌細胞具有明顯的殺傷作用.
목적 탐토123I-탈양뇨밀정핵감(125I-UdR)대체외배양적A549폐암세포적살상작용급기영향인소.방법 측정A549폐암세포재함유불동농도125I-UdR적RPMI 1640배양액중배양48 h후세포급세포핵섭취125I-UdR적량；측정폐암세포A549급제정맥내피세포(ECV304)재함유100 kBq/ml 125I-UdR적RPMI 1640배양액중배양2～48 h후불동시간세포섭취125I-UdR적량；용세포극륭형성법평개불동농도125I-UdR대A549폐암세포적살상작용.결과 A549세포화세포핵섭취125I-UdR적량수배양기중125I-UdR농도증가이증가；재함유100 kBq/ml농도125I-UdR적배양액중,수배양시간적연장A549세포화세포핵섭취125I-UdR적량증가.재불동배양시간하,A549세포섭취125I-UdR적량재각시간점균명현고우ECV304세포적섭취량.세포존활분수수배양기중125I-UdR농도증가정체감추세.결론 125I-UdR능구피A549폐암세포섭취,병쾌속진입세포핵내,차섭취량존재농도의뢰성화시간의뢰성,125I-UdR대폐암세포구유명현적살상작용.
