临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2010年
11期
689-691
,共3页
耿雪瑞%黄进华%康健%欧阳泽辉%于小峰%鲁建云%陈静%谭丽娜
耿雪瑞%黃進華%康健%歐暘澤輝%于小峰%魯建雲%陳靜%譚麗娜
경설서%황진화%강건%구양택휘%우소봉%로건운%진정%담려나
强脉冲光%成纤维细胞%细胞增殖%ERK信号通路%转化生长因子-β1
彊脈遲光%成纖維細胞%細胞增殖%ERK信號通路%轉化生長因子-β1
강맥충광%성섬유세포%세포증식%ERK신호통로%전화생장인자-β1
目的:探讨强脉冲光对体外培养人皮肤成纤维细胞增殖的影响及其相关机制.方法:分离培养人正常皮肤成纤维细胞,采用不同能最强脉冲光照射细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测各组细胞增殖情况,蛋白质免疫印迹法测定磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)变化,ELISA法检测转化生长因子(TGF)-β1分泌变化.在抑制剂干预研究中,应用ERK抑制剂PD98059、强脉冲光+PD98059分别处理成纤维细胞,观察细胞增殖及磷酸化ERK的变化.结果:与未照射组比较,10、18、27、36 J/cm2的强脉冲光对成纤维细胞增殖无影响(P>0.05),当能量为72 J/cmz时,成纤维细胞的增殖活性明显增强(P<0.05),磷酸化ERK表达明显减少,TGF-β1分泌显著增加(P<0.05);ERK抑制剂PD98059能明显抑制成纤维细胞的增殖和降低磷酸化ERK水平.结论:72 J/cm2强脉冲光可促进成纤维细胞增殖,其机制是通过促进TGF-β1分泌,而不是通过ERK信号通路.
目的:探討彊脈遲光對體外培養人皮膚成纖維細胞增殖的影響及其相關機製.方法:分離培養人正常皮膚成纖維細胞,採用不同能最彊脈遲光照射細胞,四甲基偶氮唑藍(MTF)法檢測各組細胞增殖情況,蛋白質免疫印跡法測定燐痠化細胞外信號調節激酶(ERK)變化,ELISA法檢測轉化生長因子(TGF)-β1分泌變化.在抑製劑榦預研究中,應用ERK抑製劑PD98059、彊脈遲光+PD98059分彆處理成纖維細胞,觀察細胞增殖及燐痠化ERK的變化.結果:與未照射組比較,10、18、27、36 J/cm2的彊脈遲光對成纖維細胞增殖無影響(P>0.05),噹能量為72 J/cmz時,成纖維細胞的增殖活性明顯增彊(P<0.05),燐痠化ERK錶達明顯減少,TGF-β1分泌顯著增加(P<0.05);ERK抑製劑PD98059能明顯抑製成纖維細胞的增殖和降低燐痠化ERK水平.結論:72 J/cm2彊脈遲光可促進成纖維細胞增殖,其機製是通過促進TGF-β1分泌,而不是通過ERK信號通路.
목적:탐토강맥충광대체외배양인피부성섬유세포증식적영향급기상관궤제.방법:분리배양인정상피부성섬유세포,채용불동능최강맥충광조사세포,사갑기우담서람(MTF)법검측각조세포증식정황,단백질면역인적법측정린산화세포외신호조절격매(ERK)변화,ELISA법검측전화생장인자(TGF)-β1분비변화.재억제제간예연구중,응용ERK억제제PD98059、강맥충광+PD98059분별처리성섬유세포,관찰세포증식급린산화ERK적변화.결과:여미조사조비교,10、18、27、36 J/cm2적강맥충광대성섬유세포증식무영향(P>0.05),당능량위72 J/cmz시,성섬유세포적증식활성명현증강(P<0.05),린산화ERK표체명현감소,TGF-β1분비현저증가(P<0.05);ERK억제제PD98059능명현억제성섬유세포적증식화강저린산화ERK수평.결론:72 J/cm2강맥충광가촉진성섬유세포증식,기궤제시통과촉진TGF-β1분비,이불시통과ERK신호통로.
