中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
9期
653-655
,共3页
赵秀丽%王淑民%武峰%周辉%李嘉静%李鹏飞%刘丽宏%毛丽军
趙秀麗%王淑民%武峰%週輝%李嘉靜%李鵬飛%劉麗宏%毛麗軍
조수려%왕숙민%무봉%주휘%리가정%리붕비%류려굉%모려군
米格列奈%液相色谱-串联质谱%药代动力学
米格列奈%液相色譜-串聯質譜%藥代動力學
미격렬내%액상색보-천련질보%약대동역학
目的 研究米格列奈钙片(治疗2型糖尿病药)的人体药代动力学特点.方法 30名健康受试者(男女各半)随机分为3组,分别单剂量口服米格列奈钙片5,10和20 mg,LC-MS/MS法测定血浆中米格列奈的浓度.DAS 2.0计算药代动力学参数.结果 5,10,20mg剂量组的主要药代动力学参数:tmax分别为(0.44±0.22),(0.57±0.33)和(1.50±0.53)h;Cmax分别为(578.96±119.30),(834.98±202.02)和(1337.93±542.13)μg·L-1;AUC0-t分别为(815.97±196.21),(1535.78±403.10)和(3624.79±1053.75)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(827.54±204.97),(1560.56±41 8.55)和(3710.05±1066.10)μg·h·L-1;t1/2分别为(1.15±0.25),(1.32±0.09)和(1.29±0.25)h.结论 单次口服米格列奈钙片在5～20 mg内,体内符合线性药代动力学特征.
目的 研究米格列奈鈣片(治療2型糖尿病藥)的人體藥代動力學特點.方法 30名健康受試者(男女各半)隨機分為3組,分彆單劑量口服米格列奈鈣片5,10和20 mg,LC-MS/MS法測定血漿中米格列奈的濃度.DAS 2.0計算藥代動力學參數.結果 5,10,20mg劑量組的主要藥代動力學參數:tmax分彆為(0.44±0.22),(0.57±0.33)和(1.50±0.53)h;Cmax分彆為(578.96±119.30),(834.98±202.02)和(1337.93±542.13)μg·L-1;AUC0-t分彆為(815.97±196.21),(1535.78±403.10)和(3624.79±1053.75)μg·h·L-1;AUC0-∞分彆為(827.54±204.97),(1560.56±41 8.55)和(3710.05±1066.10)μg·h·L-1;t1/2分彆為(1.15±0.25),(1.32±0.09)和(1.29±0.25)h.結論 單次口服米格列奈鈣片在5～20 mg內,體內符閤線性藥代動力學特徵.
목적 연구미격렬내개편(치료2형당뇨병약)적인체약대동역학특점.방법 30명건강수시자(남녀각반)수궤분위3조,분별단제량구복미격렬내개편5,10화20 mg,LC-MS/MS법측정혈장중미격렬내적농도.DAS 2.0계산약대동역학삼수.결과 5,10,20mg제량조적주요약대동역학삼수:tmax분별위(0.44±0.22),(0.57±0.33)화(1.50±0.53)h;Cmax분별위(578.96±119.30),(834.98±202.02)화(1337.93±542.13)μg·L-1;AUC0-t분별위(815.97±196.21),(1535.78±403.10)화(3624.79±1053.75)μg·h·L-1;AUC0-∞분별위(827.54±204.97),(1560.56±41 8.55)화(3710.05±1066.10)μg·h·L-1;t1/2분별위(1.15±0.25),(1.32±0.09)화(1.29±0.25)h.결론 단차구복미격렬내개편재5～20 mg내,체내부합선성약대동역학특정.
