分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2010年
4期
647-651
,共5页
杨瑞%张红梅%任永刚%周永国%李建粤
楊瑞%張紅梅%任永剛%週永國%李建粵
양서%장홍매%임영강%주영국%리건월
水稻%反义蜡质基因%整合位点分析%TAIL-PCR%直链淀粉含量
水稻%反義蠟質基因%整閤位點分析%TAIL-PCR%直鏈澱粉含量
수도%반의사질기인%정합위점분석%TAIL-PCR%직련정분함량
本研究以含有反义蜡质基因双拷贝整合转化子Sh3为材料,通过后代分离获得由单拷贝及仍然呈双拷贝整合转基因植株后,采用TAIL-PCR对这些后代进行T-DNA整合位点分析.结果显示,两个外源基因分别整合在Sh3转化子基因组中第3号染色体9 127 056～91 266 603 bp处和第4号染色体9 977 226～9 976 939 bp处.检测由Sh3转化子后代分离获得外源基因单拷贝以及双拷贝整合植株糙米直链淀粉含量,结果显示,非转基因对照糙米直链淀粉平均含量为12.83%,外源基因整合在第3和第4染色体上的单拷贝植株糙米直链淀粉平均含量分别为5.31%和11.83%,双拷贝整合植株糙米直链淀粉含量平均为3.8%.通过本研究不仅明确了反义蜡质基因不同整合位点对于降低糙米直链淀粉含量程度有不同的影响,同时也获得了一个能够使转基因水稻糙米直链淀粉含量降低较明显的位点.
本研究以含有反義蠟質基因雙拷貝整閤轉化子Sh3為材料,通過後代分離穫得由單拷貝及仍然呈雙拷貝整閤轉基因植株後,採用TAIL-PCR對這些後代進行T-DNA整閤位點分析.結果顯示,兩箇外源基因分彆整閤在Sh3轉化子基因組中第3號染色體9 127 056～91 266 603 bp處和第4號染色體9 977 226～9 976 939 bp處.檢測由Sh3轉化子後代分離穫得外源基因單拷貝以及雙拷貝整閤植株糙米直鏈澱粉含量,結果顯示,非轉基因對照糙米直鏈澱粉平均含量為12.83%,外源基因整閤在第3和第4染色體上的單拷貝植株糙米直鏈澱粉平均含量分彆為5.31%和11.83%,雙拷貝整閤植株糙米直鏈澱粉含量平均為3.8%.通過本研究不僅明確瞭反義蠟質基因不同整閤位點對于降低糙米直鏈澱粉含量程度有不同的影響,同時也穫得瞭一箇能夠使轉基因水稻糙米直鏈澱粉含量降低較明顯的位點.
본연구이함유반의사질기인쌍고패정합전화자Sh3위재료,통과후대분리획득유단고패급잉연정쌍고패정합전기인식주후,채용TAIL-PCR대저사후대진행T-DNA정합위점분석.결과현시,량개외원기인분별정합재Sh3전화자기인조중제3호염색체9 127 056～91 266 603 bp처화제4호염색체9 977 226～9 976 939 bp처.검측유Sh3전화자후대분리획득외원기인단고패이급쌍고패정합식주조미직련정분함량,결과현시,비전기인대조조미직련정분평균함량위12.83%,외원기인정합재제3화제4염색체상적단고패식주조미직련정분평균함량분별위5.31%화11.83%,쌍고패정합식주조미직련정분함량평균위3.8%.통과본연구불부명학료반의사질기인불동정합위점대우강저조미직련정분함량정도유불동적영향,동시야획득료일개능구사전기인수도조미직련정분함량강저교명현적위점.
