海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
6期
55-57
,共3页
因卡膦酸二钠%高效液相色谱-蒸发光散射法%有关物质
因卡膦痠二鈉%高效液相色譜-蒸髮光散射法%有關物質
인잡련산이납%고효액상색보-증발광산사법%유관물질
目的 建立测定因卡膦酸二钠有关物质的HPLC-ELSD方法.方法 采用C18 Kromail柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:含10mmol·L-1正戊胺的5 mmol·L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH=7.0)-甲醇(97∶3).流速为1.0 mL·min-1,蒸发光检测器参数:漂移管温度:113℃,载气流量:3.1 L·min-1.柱温为30℃.结果 在本色谱条件下,磷酸及亚磷酸与因卡膦酸二钠能良好的分离,破坏后分解产物能与因卡膦酸二钠较好的分离,溶液浓度在5μg·mL-1~20μg·mL-1范围内有较好的线性及精密度.结论 测定方法 简便、准确、灵敏度高,方法 可靠,可用于因卡膦酸二钠的有关物质测定.
目的 建立測定因卡膦痠二鈉有關物質的HPLC-ELSD方法.方法 採用C18 Kromail柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:含10mmol·L-1正戊胺的5 mmol·L-1醋痠銨溶液(用醋痠調節pH=7.0)-甲醇(97∶3).流速為1.0 mL·min-1,蒸髮光檢測器參數:漂移管溫度:113℃,載氣流量:3.1 L·min-1.柱溫為30℃.結果 在本色譜條件下,燐痠及亞燐痠與因卡膦痠二鈉能良好的分離,破壞後分解產物能與因卡膦痠二鈉較好的分離,溶液濃度在5μg·mL-1~20μg·mL-1範圍內有較好的線性及精密度.結論 測定方法 簡便、準確、靈敏度高,方法 可靠,可用于因卡膦痠二鈉的有關物質測定.
목적 건립측정인잡련산이납유관물질적HPLC-ELSD방법.방법 채용C18 Kromail주(250mm×4.6mm,5μm);류동상:함10mmol·L-1정무알적5 mmol·L-1작산안용액(용작산조절pH=7.0)-갑순(97∶3).류속위1.0 mL·min-1,증발광검측기삼수:표이관온도:113℃,재기류량:3.1 L·min-1.주온위30℃.결과 재본색보조건하,린산급아린산여인잡련산이납능량호적분리,파배후분해산물능여인잡련산이납교호적분리,용액농도재5μg·mL-1~20μg·mL-1범위내유교호적선성급정밀도.결론 측정방법 간편、준학、령민도고,방법 가고,가용우인잡련산이납적유관물질측정.