中国临床医学影像杂志
中國臨床醫學影像雜誌
중국림상의학영상잡지
JOURNAL OF CHINA CLINIC MEDICAL IMAGING
2010年
5期
331-335
,共5页
吕绍茂%段少银%韩丹%王金岸%叶锋%梁昆如
呂紹茂%段少銀%韓丹%王金岸%葉鋒%樑昆如
려소무%단소은%한단%왕금안%협봉%량곤여
肿瘤,肌组织%体层摄影术,螺旋计算机%磁共振成像
腫瘤,肌組織%體層攝影術,螺鏇計算機%磁共振成像
종류,기조직%체층섭영술,라선계산궤%자공진성상
目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像学表现及病理学特征.方法:回顾性分析手术病理证实的12例炎性肌纤维母细胞瘤患者,3例行CT平扫,10例平扫后行多期增强扫描,2例行MR检查,1例行食道钡餐检查.结果:病变位于乳突窦1例,肺部2例,纵隔2例,鼻咽1例,鼻窦1例,食道1例,胃窦1例,肝脏1例,腹膜后1例,膀胱1例,影像学表现为实性肿块8例,囊实性肿块5例,大部分病例边界清楚,增强扫描肿瘤呈均匀或不均匀中度到明显强化,发生在头颈部及腹膜后的肿瘤及1例纵隔肿瘤影像表现具有侵袭性.病理示瘤组织由梭形纤维细胞及炎细胞组成,免疫组化染色肌源性蛋白阳性表达.结论:IMT是一种少见的肿瘤,影像学表现无特异性,但能为其提供准确的解剖部位等信息,在定性诊断方面有一定价值,最后确诊有赖于组织病理学及免疫组化检查,其免疫组化染色肌源性蛋白阳性表达是诊断IMT的重要依据.
目的:探討炎性肌纖維母細胞瘤(IMT)的影像學錶現及病理學特徵.方法:迴顧性分析手術病理證實的12例炎性肌纖維母細胞瘤患者,3例行CT平掃,10例平掃後行多期增彊掃描,2例行MR檢查,1例行食道鋇餐檢查.結果:病變位于乳突竇1例,肺部2例,縱隔2例,鼻嚥1例,鼻竇1例,食道1例,胃竇1例,肝髒1例,腹膜後1例,膀胱1例,影像學錶現為實性腫塊8例,囊實性腫塊5例,大部分病例邊界清楚,增彊掃描腫瘤呈均勻或不均勻中度到明顯彊化,髮生在頭頸部及腹膜後的腫瘤及1例縱隔腫瘤影像錶現具有侵襲性.病理示瘤組織由梭形纖維細胞及炎細胞組成,免疫組化染色肌源性蛋白暘性錶達.結論:IMT是一種少見的腫瘤,影像學錶現無特異性,但能為其提供準確的解剖部位等信息,在定性診斷方麵有一定價值,最後確診有賴于組織病理學及免疫組化檢查,其免疫組化染色肌源性蛋白暘性錶達是診斷IMT的重要依據.
목적:탐토염성기섬유모세포류(IMT)적영상학표현급병이학특정.방법:회고성분석수술병리증실적12례염성기섬유모세포류환자,3례행CT평소,10례평소후행다기증강소묘,2례행MR검사,1례행식도패찬검사.결과:병변위우유돌두1례,폐부2례,종격2례,비인1례,비두1례,식도1례,위두1례,간장1례,복막후1례,방광1례,영상학표현위실성종괴8례,낭실성종괴5례,대부분병례변계청초,증강소묘종류정균균혹불균균중도도명현강화,발생재두경부급복막후적종류급1례종격종류영상표현구유침습성.병리시류조직유사형섬유세포급염세포조성,면역조화염색기원성단백양성표체.결론:IMT시일충소견적종류,영상학표현무특이성,단능위기제공준학적해부부위등신식,재정성진단방면유일정개치,최후학진유뢰우조직병이학급면역조화검사,기면역조화염색기원성단백양성표체시진단IMT적중요의거.
