吉林中医药
吉林中醫藥
길림중의약
JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND CHINESE MATERIA MEDICA OF JILIN
2010年
4期
353-357
,共5页
丁善萍%方肇勤%卢文丽%潘志强%梁超%刘小美%侯俐%高必峰
丁善萍%方肇勤%盧文麗%潘誌彊%樑超%劉小美%侯俐%高必峰
정선평%방조근%로문려%반지강%량초%류소미%후리%고필봉
肿瘤%胸腺%基因%小鼠%证候%基因芯片
腫瘤%胸腺%基因%小鼠%證候%基因芯片
종류%흉선%기인%소서%증후%기인심편
目的:观察荷瘤小鼠中期阶段阳气虚证胸腺独特上调和下调的高表达基因.方法:综合采用荷瘤小鼠及其标准化四诊及辨证方法,以及GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测在肿瘤中期阳气虚证H22荷瘤小鼠胸腺组织基因的表达,筛选独特上调或下调者,并重点关注表达量高的基因.结果:肿瘤中期阳虚证荷瘤小鼠胸腺独特上调的基因达260个,下调仅15个.结论:(1)荷瘤小鼠发展到中期的阳气虚证,其胸腺虽然已出现萎缩的现象,但仍处于代偿阶段;(2)Hey2、Hivep2、Stat6、Prdm1、Avpr1a、Ralb、Trdn、Mcmdc1、Olfr1351、Avil、Gns、Ros1等高表达上调的基因,可能与促进T细胞的分化成熟有关;(3)St8sia4、Nxph4、Spred2、Bcas3、Tbcd、Ctns等独特下调基因标志着胸腺内基因表达调节在整体上出现了紊乱,可能预示着胸腺衰竭阶段的到来.这些构成了肿瘤中期阶段阳气虚证荷瘤小鼠胸腺基因表达层面的特征.
目的:觀察荷瘤小鼠中期階段暘氣虛證胸腺獨特上調和下調的高錶達基因.方法:綜閤採用荷瘤小鼠及其標準化四診及辨證方法,以及GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技術,檢測在腫瘤中期暘氣虛證H22荷瘤小鼠胸腺組織基因的錶達,篩選獨特上調或下調者,併重點關註錶達量高的基因.結果:腫瘤中期暘虛證荷瘤小鼠胸腺獨特上調的基因達260箇,下調僅15箇.結論:(1)荷瘤小鼠髮展到中期的暘氣虛證,其胸腺雖然已齣現萎縮的現象,但仍處于代償階段;(2)Hey2、Hivep2、Stat6、Prdm1、Avpr1a、Ralb、Trdn、Mcmdc1、Olfr1351、Avil、Gns、Ros1等高錶達上調的基因,可能與促進T細胞的分化成熟有關;(3)St8sia4、Nxph4、Spred2、Bcas3、Tbcd、Ctns等獨特下調基因標誌著胸腺內基因錶達調節在整體上齣現瞭紊亂,可能預示著胸腺衰竭階段的到來.這些構成瞭腫瘤中期階段暘氣虛證荷瘤小鼠胸腺基因錶達層麵的特徵.
목적:관찰하류소서중기계단양기허증흉선독특상조화하조적고표체기인.방법:종합채용하류소서급기표준화사진급변증방법,이급GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array등기술,검측재종류중기양기허증H22하류소서흉선조직기인적표체,사선독특상조혹하조자,병중점관주표체량고적기인.결과:종류중기양허증하류소서흉선독특상조적기인체260개,하조부15개.결론:(1)하류소서발전도중기적양기허증,기흉선수연이출현위축적현상,단잉처우대상계단;(2)Hey2、Hivep2、Stat6、Prdm1、Avpr1a、Ralb、Trdn、Mcmdc1、Olfr1351、Avil、Gns、Ros1등고표체상조적기인,가능여촉진T세포적분화성숙유관;(3)St8sia4、Nxph4、Spred2、Bcas3、Tbcd、Ctns등독특하조기인표지착흉선내기인표체조절재정체상출현료문란,가능예시착흉선쇠갈계단적도래.저사구성료종류중기계단양기허증하류소서흉선기인표체층면적특정.
