安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
6期
2422-2424,2429
,共4页
苏友禄%冯娟%孙秀秀%郭志勋%闫云锋%黄剑南
囌友祿%馮娟%孫秀秀%郭誌勛%閆雲鋒%黃劍南
소우록%풍연%손수수%곽지훈%염운봉%황검남
赤点石斑鱼%神经坏死病毒%主衣壳蛋白%表达条件
赤點石斑魚%神經壞死病毒%主衣殼蛋白%錶達條件
적점석반어%신경배사병독%주의각단백%표체조건
[目的]优化赤点石斑鱼神经坏死病毒的主衣壳蛋白(MCP)基因的原核表达条件.[方法]采用RT-PCR技术扩增出赤点石斑鱼神经坏死病毒MCP基因,构建重组表达载体pRSET A-MCP,以其转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,在不同培养基、温度、pH值条件下进行诱导表达.[结果]重组菌在SOB和LB培养基、pH值7.0、37 ℃条件下表达量最高,所得的融合蛋白分子量约为44.5 kD.[结论]该研究为RGNNV-MCP疫苗研制奠定了基础.
[目的]優化赤點石斑魚神經壞死病毒的主衣殼蛋白(MCP)基因的原覈錶達條件.[方法]採用RT-PCR技術擴增齣赤點石斑魚神經壞死病毒MCP基因,構建重組錶達載體pRSET A-MCP,以其轉化大腸桿菌BL21(DE3)plysS,在不同培養基、溫度、pH值條件下進行誘導錶達.[結果]重組菌在SOB和LB培養基、pH值7.0、37 ℃條件下錶達量最高,所得的融閤蛋白分子量約為44.5 kD.[結論]該研究為RGNNV-MCP疫苗研製奠定瞭基礎.
[목적]우화적점석반어신경배사병독적주의각단백(MCP)기인적원핵표체조건.[방법]채용RT-PCR기술확증출적점석반어신경배사병독MCP기인,구건중조표체재체pRSET A-MCP,이기전화대장간균BL21(DE3)plysS,재불동배양기、온도、pH치조건하진행유도표체.[결과]중조균재SOB화LB배양기、pH치7.0、37 ℃조건하표체량최고,소득적융합단백분자량약위44.5 kD.[결론]해연구위RGNNV-MCP역묘연제전정료기출.
