癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2008年
6期
441-444
,共4页
孙玲%屈艾%胡文静%仇敬运%张相萍%丁铁林
孫玲%屈艾%鬍文靜%仇敬運%張相萍%丁鐵林
손령%굴애%호문정%구경운%장상평%정철림
稀土元素%错%蚕豆%微核率%染色体畸变率%有丝分裂指数
稀土元素%錯%蠶豆%微覈率%染色體畸變率%有絲分裂指數
희토원소%착%잠두%미핵솔%염색체기변솔%유사분렬지수
背景与目的:研究稀土元素镨对蚕豆的遗传毒性和细胞毒性.材料与方法:蚕豆初生幼苗浸入7个PrCl3浓度(1,2,4,8,16,32,64ug/ml)系列溶液,25℃恒温培养6 h,之后双蒸水中修复培养24 h,切取根尖.进行蚕豆根尖细胞微核试验,计数有丝分裂指数、染色体畸变率.结果:PrCl3浓度在≥8 μg/ml时可损伤蚕豆根尖细胞,影响根尖的生长;在1～32μg/ml浓度范围内根尖细胞微核率呈剂量-效应关系(r=O.948,P<O.05);在2～64ug/ml浓度范围内有丝分裂指数呈剂量-效应关系(r=-O.789,P<0.05);在1～8 μg/ml浓度范围内染色体畸变率呈剂量.效应关系(r=O.992,P<O.05).结论:稀土元素镨对蚕豆根尖细胞具有一定的遗传毒性和细胞毒性.
揹景與目的:研究稀土元素鐠對蠶豆的遺傳毒性和細胞毒性.材料與方法:蠶豆初生幼苗浸入7箇PrCl3濃度(1,2,4,8,16,32,64ug/ml)繫列溶液,25℃恆溫培養6 h,之後雙蒸水中脩複培養24 h,切取根尖.進行蠶豆根尖細胞微覈試驗,計數有絲分裂指數、染色體畸變率.結果:PrCl3濃度在≥8 μg/ml時可損傷蠶豆根尖細胞,影響根尖的生長;在1～32μg/ml濃度範圍內根尖細胞微覈率呈劑量-效應關繫(r=O.948,P<O.05);在2～64ug/ml濃度範圍內有絲分裂指數呈劑量-效應關繫(r=-O.789,P<0.05);在1～8 μg/ml濃度範圍內染色體畸變率呈劑量.效應關繫(r=O.992,P<O.05).結論:稀土元素鐠對蠶豆根尖細胞具有一定的遺傳毒性和細胞毒性.
배경여목적:연구희토원소보대잠두적유전독성화세포독성.재료여방법:잠두초생유묘침입7개PrCl3농도(1,2,4,8,16,32,64ug/ml)계렬용액,25℃항온배양6 h,지후쌍증수중수복배양24 h,절취근첨.진행잠두근첨세포미핵시험,계수유사분렬지수、염색체기변솔.결과:PrCl3농도재≥8 μg/ml시가손상잠두근첨세포,영향근첨적생장;재1～32μg/ml농도범위내근첨세포미핵솔정제량-효응관계(r=O.948,P<O.05);재2～64ug/ml농도범위내유사분렬지수정제량-효응관계(r=-O.789,P<0.05);재1～8 μg/ml농도범위내염색체기변솔정제량.효응관계(r=O.992,P<O.05).결론:희토원소보대잠두근첨세포구유일정적유전독성화세포독성.
