中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
23期
2066-2068
,共3页
岳淑梅%冯玲玲%齐潇潇%万绍晖
嶽淑梅%馮玲玲%齊瀟瀟%萬紹暉
악숙매%풍령령%제소소%만소휘
肝宁颗粒%大黄%薄层色谱法%高效液相色谱法%结合蒽醌
肝寧顆粒%大黃%薄層色譜法%高效液相色譜法%結閤蒽醌
간저과립%대황%박층색보법%고효액상색보법%결합은곤
目的:建立肝宁颗粒中大黄的鉴别和含量测定方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别大黄,采用高效液相色谱法(HPLC)测定大黄中的5种结合蒽醌.选用NucleosilODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长430nm.结果:高效液相色谱法测定5种蒽醌的线性范围为芦荟大黄素0.0416～0.291 2 μg,大黄酸0.031 2～0.259 84μg,大黄素0.045 76～0.320 32 μg,大黄酚0.049 6～0.347 2μg,大黄素甲醚0.020 64～0.144 48 μg;5种蒽醌的平均回收率均在96.6%～98.4%.结论:本方法简便,准确,灵敏度高,准确性强,重复性好,可用于肝宁颗粒的质量控制.
目的:建立肝寧顆粒中大黃的鑒彆和含量測定方法.方法:採用薄層色譜法(TLC)鑒彆大黃,採用高效液相色譜法(HPLC)測定大黃中的5種結閤蒽醌.選用NucleosilODS柱,以甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15)為流動相,檢測波長430nm.結果:高效液相色譜法測定5種蒽醌的線性範圍為蘆薈大黃素0.0416～0.291 2 μg,大黃痠0.031 2～0.259 84μg,大黃素0.045 76～0.320 32 μg,大黃酚0.049 6～0.347 2μg,大黃素甲醚0.020 64～0.144 48 μg;5種蒽醌的平均迴收率均在96.6%～98.4%.結論:本方法簡便,準確,靈敏度高,準確性彊,重複性好,可用于肝寧顆粒的質量控製.
목적:건립간저과립중대황적감별화함량측정방법.방법:채용박층색보법(TLC)감별대황,채용고효액상색보법(HPLC)측정대황중적5충결합은곤.선용NucleosilODS주,이갑순-0.1%린산용액(85:15)위류동상,검측파장430nm.결과:고효액상색보법측정5충은곤적선성범위위호회대황소0.0416～0.291 2 μg,대황산0.031 2～0.259 84μg,대황소0.045 76～0.320 32 μg,대황분0.049 6～0.347 2μg,대황소갑미0.020 64～0.144 48 μg;5충은곤적평균회수솔균재96.6%～98.4%.결론:본방법간편,준학,령민도고,준학성강,중복성호,가용우간저과립적질량공제.
