中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2008年
5期
349-352
,共4页
陈沛泉%徐颖%陈东%何坤荣%欧凤珍%符崇威%符林春%李国桥
陳沛泉%徐穎%陳東%何坤榮%歐鳳珍%符崇威%符林春%李國橋
진패천%서영%진동%하곤영%구봉진%부숭위%부림춘%리국교
青蒿琥酯%恶性疟原虫%大劣按蚊
青蒿琥酯%噁性瘧原蟲%大劣按蚊
청호호지%악성학원충%대렬안문
目的 观察青蒿琥酯(ATS)对恶性疟原虫配子体的作用. 方法 31例外周血含恶性疟原虫无性体和配子体的志愿者分为ATS组(15例)、奎宁(QN)组(10例)和安慰剂组(6例).ATS组于第0、6和24 h口服青蒿琥酯片各200mg,第3～6天100 mg/d;QN组口服硫酸奎宁片,每天3次,500 mg/次,连服7 d;安慰剂组口服复合维生素B片,每天3次,2片/次,连服7d.每例患者每天检查外周血恶性疟原虫配子体密度,并于服药后第1、7、14、21和28天抽取静脉血人工感染大劣按蚊,检测其感染恶性疟原虫子孢子情况. 结果服药后ATS组恶性疟原虫配子体相对密度迅速下降,第7、14和21天分别为(12.5±3.3)%、(1.2±0.4)%和(0.3±0.1)%,转阴时间为(22.0±1.4)d;QN组第7、14和21天恶性疟原虫配子体相对密度分别为(173.9±47.0)%、(112.5±45.4)%和(32.5±17.8)%,转阴时间为(32.5+2.1)d,两组间转阴时间差异有统计学意义(t=4.731,P＜0.01);安慰剂组住院后恶性疟原虫配子体相对密度有所下降.患者血液人工感染大劣按蚊试验显示,服药第14天,A1S组、QN组和安慰剂组的子孢子阳性率分别为0、35.0%和48.7%.子孢子相对感染强度,ATS组第7和14天分别为18.2%和0;QN组第7、14和21天分别为142.0%、98.6%和20.3%.安慰剂组第1、7、14、21和28天子孢子感染强度较稳定,均为100%(6/6).结论口服ATS 6 d总量1000 mg对阻断恶性疟传播有良好的作用.
目的 觀察青蒿琥酯(ATS)對噁性瘧原蟲配子體的作用. 方法 31例外週血含噁性瘧原蟲無性體和配子體的誌願者分為ATS組(15例)、奎寧(QN)組(10例)和安慰劑組(6例).ATS組于第0、6和24 h口服青蒿琥酯片各200mg,第3～6天100 mg/d;QN組口服硫痠奎寧片,每天3次,500 mg/次,連服7 d;安慰劑組口服複閤維生素B片,每天3次,2片/次,連服7d.每例患者每天檢查外週血噁性瘧原蟲配子體密度,併于服藥後第1、7、14、21和28天抽取靜脈血人工感染大劣按蚊,檢測其感染噁性瘧原蟲子孢子情況. 結果服藥後ATS組噁性瘧原蟲配子體相對密度迅速下降,第7、14和21天分彆為(12.5±3.3)%、(1.2±0.4)%和(0.3±0.1)%,轉陰時間為(22.0±1.4)d;QN組第7、14和21天噁性瘧原蟲配子體相對密度分彆為(173.9±47.0)%、(112.5±45.4)%和(32.5±17.8)%,轉陰時間為(32.5+2.1)d,兩組間轉陰時間差異有統計學意義(t=4.731,P＜0.01);安慰劑組住院後噁性瘧原蟲配子體相對密度有所下降.患者血液人工感染大劣按蚊試驗顯示,服藥第14天,A1S組、QN組和安慰劑組的子孢子暘性率分彆為0、35.0%和48.7%.子孢子相對感染彊度,ATS組第7和14天分彆為18.2%和0;QN組第7、14和21天分彆為142.0%、98.6%和20.3%.安慰劑組第1、7、14、21和28天子孢子感染彊度較穩定,均為100%(6/6).結論口服ATS 6 d總量1000 mg對阻斷噁性瘧傳播有良好的作用.
목적 관찰청호호지(ATS)대악성학원충배자체적작용. 방법 31예외주혈함악성학원충무성체화배자체적지원자분위ATS조(15례)、규저(QN)조(10례)화안위제조(6례).ATS조우제0、6화24 h구복청호호지편각200mg,제3～6천100 mg/d;QN조구복류산규저편,매천3차,500 mg/차,련복7 d;안위제조구복복합유생소B편,매천3차,2편/차,련복7d.매례환자매천검사외주혈악성학원충배자체밀도,병우복약후제1、7、14、21화28천추취정맥혈인공감염대렬안문,검측기감염악성학원충자포자정황. 결과복약후ATS조악성학원충배자체상대밀도신속하강,제7、14화21천분별위(12.5±3.3)%、(1.2±0.4)%화(0.3±0.1)%,전음시간위(22.0±1.4)d;QN조제7、14화21천악성학원충배자체상대밀도분별위(173.9±47.0)%、(112.5±45.4)%화(32.5±17.8)%,전음시간위(32.5+2.1)d,량조간전음시간차이유통계학의의(t=4.731,P＜0.01);안위제조주원후악성학원충배자체상대밀도유소하강.환자혈액인공감염대렬안문시험현시,복약제14천,A1S조、QN조화안위제조적자포자양성솔분별위0、35.0%화48.7%.자포자상대감염강도,ATS조제7화14천분별위18.2%화0;QN조제7、14화21천분별위142.0%、98.6%화20.3%.안위제조제1、7、14、21화28천자포자감염강도교은정,균위100%(6/6).결론구복ATS 6 d총량1000 mg대조단악성학전파유량호적작용.
