无机盐工业
無機鹽工業
무궤염공업
INORGANIC CHEMICALS INDUSTRY
2008年
7期
22-24
,共3页
反相微乳液%拟三元相图%纳米氧化铈
反相微乳液%擬三元相圖%納米氧化鈰
반상미유액%의삼원상도%납미양화시
探讨了用于制备氧化铈纳米粒子的反相微乳体系组成及稳定性,以溴化十六烷基三甲基铵/正丁醇/环己烷/水构成了用于制备纳米氧化铈的W/O微乳液,通过测定体系的电导率的方法确定相点,绘制了溴化十六烷基三甲基铵和正丁醇-环己烷-水反相微乳区拟三元相图.结果表明,表面活性剂与助表面活性剂质量比,即溴化十六烷基三甲基铵与正丁醇的质量比等于1.6时为制备纳米粒子的最佳值,加入硝酸铈会使微乳液的区域减小,随着温度的升高微乳区域略微减小.按实验确定的条件,制备出纳米氧化铈,XRD分析结果表明,纳米氧化铈粒径为19~22 nm.
探討瞭用于製備氧化鈰納米粒子的反相微乳體繫組成及穩定性,以溴化十六烷基三甲基銨/正丁醇/環己烷/水構成瞭用于製備納米氧化鈰的W/O微乳液,通過測定體繫的電導率的方法確定相點,繪製瞭溴化十六烷基三甲基銨和正丁醇-環己烷-水反相微乳區擬三元相圖.結果錶明,錶麵活性劑與助錶麵活性劑質量比,即溴化十六烷基三甲基銨與正丁醇的質量比等于1.6時為製備納米粒子的最佳值,加入硝痠鈰會使微乳液的區域減小,隨著溫度的升高微乳區域略微減小.按實驗確定的條件,製備齣納米氧化鈰,XRD分析結果錶明,納米氧化鈰粒徑為19~22 nm.
탐토료용우제비양화시납미입자적반상미유체계조성급은정성,이추화십륙완기삼갑기안/정정순/배기완/수구성료용우제비납미양화시적W/O미유액,통과측정체계적전도솔적방법학정상점,회제료추화십륙완기삼갑기안화정정순-배기완-수반상미유구의삼원상도.결과표명,표면활성제여조표면활성제질량비,즉추화십륙완기삼갑기안여정정순적질량비등우1.6시위제비납미입자적최가치,가입초산시회사미유액적구역감소,수착온도적승고미유구역략미감소.안실험학정적조건,제비출납미양화시,XRD분석결과표명,납미양화시립경위19~22 nm.
