生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
6期
859-861
,共3页
胡朝晖%高宗银%甘舜进%曾征宇%刘元力%朱庆义
鬍朝暉%高宗銀%甘舜進%曾徵宇%劉元力%硃慶義
호조휘%고종은%감순진%증정우%류원력%주경의
重组人纤溶酶原Kringle1-3%鸡胚绒毛膜尿囊膜实验%血管生成抑素
重組人纖溶酶原Kringle1-3%鷄胚絨毛膜尿囊膜實驗%血管生成抑素
중조인섬용매원Kringle1-3%계배융모막뇨낭막실험%혈관생성억소
目的:检测重组人纤溶酶原Kringle1-3(K1-3)的生物学活性.方法:用含重组人纤溶酶原K1-3基因的表达载体pET21a-Angio(K1-3)转化表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)后诱导表达,表达产物经溶解、复性和纯化后,进行SDS-PAGE,计算其相对分子质量;用BCA法测蛋白浓度,用细胞抑制实验(MTT法)和鸡胚绒毛膜尿囊膜(CAM)实验鉴定纯化产物对血管内皮细胞增殖和血管生成的抑制效果.结果:表达产物的相对分子质量为38 000,与预期值一致;细胞抑制实验和CAM实验结果表明表达产物具有特异抑制血管内皮细胞增殖、血管生成的功能.结论:所纯化的重组人纤溶酶原K1-3具有抑制血管内皮细胞的生物学活性,为该蛋白在病理性血管疾病等方面的应用研究提供了材料.
目的:檢測重組人纖溶酶原Kringle1-3(K1-3)的生物學活性.方法:用含重組人纖溶酶原K1-3基因的錶達載體pET21a-Angio(K1-3)轉化錶達宿主菌大腸桿菌BL21(DE3)後誘導錶達,錶達產物經溶解、複性和純化後,進行SDS-PAGE,計算其相對分子質量;用BCA法測蛋白濃度,用細胞抑製實驗(MTT法)和鷄胚絨毛膜尿囊膜(CAM)實驗鑒定純化產物對血管內皮細胞增殖和血管生成的抑製效果.結果:錶達產物的相對分子質量為38 000,與預期值一緻;細胞抑製實驗和CAM實驗結果錶明錶達產物具有特異抑製血管內皮細胞增殖、血管生成的功能.結論:所純化的重組人纖溶酶原K1-3具有抑製血管內皮細胞的生物學活性,為該蛋白在病理性血管疾病等方麵的應用研究提供瞭材料.
목적:검측중조인섬용매원Kringle1-3(K1-3)적생물학활성.방법:용함중조인섬용매원K1-3기인적표체재체pET21a-Angio(K1-3)전화표체숙주균대장간균BL21(DE3)후유도표체,표체산물경용해、복성화순화후,진행SDS-PAGE,계산기상대분자질량;용BCA법측단백농도,용세포억제실험(MTT법)화계배융모막뇨낭막(CAM)실험감정순화산물대혈관내피세포증식화혈관생성적억제효과.결과:표체산물적상대분자질량위38 000,여예기치일치;세포억제실험화CAM실험결과표명표체산물구유특이억제혈관내피세포증식、혈관생성적공능.결론:소순화적중조인섬용매원K1-3구유억제혈관내피세포적생물학활성,위해단백재병이성혈관질병등방면적응용연구제공료재료.
