北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
6期
1-5
,共5页
贾钧琳%王东辉%金佳佳%张泽廷%史喜成
賈鈞琳%王東輝%金佳佳%張澤廷%史喜成
가균림%왕동휘%금가가%장택정%사희성
甲醛催化氧化%活性机理%金催化剂%粒径效应
甲醛催化氧化%活性機理%金催化劑%粒徑效應
갑철최화양화%활성궤리%금최화제%립경효응
采用均相沉积沉淀法制备了Au/CeO2催化剂,考察了不同焙烧条件对金催化剂催化HCHO和CO氧化两个反应的活性变化规律,并对活性机理进行了研究.实验结果显示,该催化剂具有优异的低温催化HCHO和CO氧化的活性.其中经500℃焙烧的催化剂在50℃、体积空速为5000h-1下可以实现甲醛的完全催化氧化;经300℃焙烧的催化剂在0℃、体积空速为450000h-1下可以实现对CO 70%的转化.发射扫描透射电镜、X射线粉末衍射的表征结果显示:对于催化CO氧化来说,粒径越小活性越高,而对于催化HCHO氧化来说,则呈高斯曲线型,粒径较低时,粒径的大小和活性是呈正比的.X射线光电子能谱表征结果显示:催化CO氧化体系中,Auδ+和Au0共同作为活性组分.而催化HCHO氧化体系中,则是Au0为主要的活性组分.
採用均相沉積沉澱法製備瞭Au/CeO2催化劑,攷察瞭不同焙燒條件對金催化劑催化HCHO和CO氧化兩箇反應的活性變化規律,併對活性機理進行瞭研究.實驗結果顯示,該催化劑具有優異的低溫催化HCHO和CO氧化的活性.其中經500℃焙燒的催化劑在50℃、體積空速為5000h-1下可以實現甲醛的完全催化氧化;經300℃焙燒的催化劑在0℃、體積空速為450000h-1下可以實現對CO 70%的轉化.髮射掃描透射電鏡、X射線粉末衍射的錶徵結果顯示:對于催化CO氧化來說,粒徑越小活性越高,而對于催化HCHO氧化來說,則呈高斯麯線型,粒徑較低時,粒徑的大小和活性是呈正比的.X射線光電子能譜錶徵結果顯示:催化CO氧化體繫中,Auδ+和Au0共同作為活性組分.而催化HCHO氧化體繫中,則是Au0為主要的活性組分.
채용균상침적침정법제비료Au/CeO2최화제,고찰료불동배소조건대금최화제최화HCHO화CO양화량개반응적활성변화규률,병대활성궤리진행료연구.실험결과현시,해최화제구유우이적저온최화HCHO화CO양화적활성.기중경500℃배소적최화제재50℃、체적공속위5000h-1하가이실현갑철적완전최화양화;경300℃배소적최화제재0℃、체적공속위450000h-1하가이실현대CO 70%적전화.발사소묘투사전경、X사선분말연사적표정결과현시:대우최화CO양화래설,립경월소활성월고,이대우최화HCHO양화래설,칙정고사곡선형,립경교저시,립경적대소화활성시정정비적.X사선광전자능보표정결과현시:최화CO양화체계중,Auδ+화Au0공동작위활성조분.이최화HCHO양화체계중,칙시Au0위주요적활성조분.
