浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2008年
5期
557-561
,共5页
阿米卡星%液相色谱%脉冲安培电化学检测
阿米卡星%液相色譜%脈遲安培電化學檢測
아미잡성%액상색보%맥충안배전화학검측
建立了一种新的用反相离子对液相色谱(LC)分离、以金电极为工作电极的脉冲安培电化学法(PAD)直接检测硫酸阿米卡星注射液中主要组分及杂质含量的分析方法.流动相为0.033 mol*L-1草酸、0.012 mol*L-1七氟丁酸、108 ml*L-1乙腈,用稀NaOH调节pH至3.4.考察了各色谱参数对分离测定的影响.实验证明,该方法不需要衍生化,可直接检测硫酸阿米卡星.与报道的其他方法相比,该方法不仅能使硫酸阿米卡星注射液中的主要组分阿米卡星和杂质组分卡那霉素A得到了很好的分离,还分离出了其它一些未能确证的组分.可望今后用质谱法等对未知组分进行确证后,对硫酸阿米卡星原料药、注射液等实际样品中的各组分进行测定.
建立瞭一種新的用反相離子對液相色譜(LC)分離、以金電極為工作電極的脈遲安培電化學法(PAD)直接檢測硫痠阿米卡星註射液中主要組分及雜質含量的分析方法.流動相為0.033 mol*L-1草痠、0.012 mol*L-1七氟丁痠、108 ml*L-1乙腈,用稀NaOH調節pH至3.4.攷察瞭各色譜參數對分離測定的影響.實驗證明,該方法不需要衍生化,可直接檢測硫痠阿米卡星.與報道的其他方法相比,該方法不僅能使硫痠阿米卡星註射液中的主要組分阿米卡星和雜質組分卡那黴素A得到瞭很好的分離,還分離齣瞭其它一些未能確證的組分.可望今後用質譜法等對未知組分進行確證後,對硫痠阿米卡星原料藥、註射液等實際樣品中的各組分進行測定.
건립료일충신적용반상리자대액상색보(LC)분리、이금전겁위공작전겁적맥충안배전화학법(PAD)직접검측류산아미잡성주사액중주요조분급잡질함량적분석방법.류동상위0.033 mol*L-1초산、0.012 mol*L-1칠불정산、108 ml*L-1을정,용희NaOH조절pH지3.4.고찰료각색보삼수대분리측정적영향.실험증명,해방법불수요연생화,가직접검측류산아미잡성.여보도적기타방법상비,해방법불부능사류산아미잡성주사액중적주요조분아미잡성화잡질조분잡나매소A득도료흔호적분리,환분리출료기타일사미능학증적조분.가망금후용질보법등대미지조분진행학증후,대류산아미잡성원료약、주사액등실제양품중적각조분진행측정.
